雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性疗效与安全性的III期双盲多中心随机对照研究

该数据集包含一项III期临床试验的临床表格数据,涉及雷珠单抗治疗继发于年龄相关性黄斑变性的脉络膜新生血管患者的疗效与安全性评估,数据涵盖患者基线信息、治疗方案、随访指标及安全性记录,主要用于眼科药物研究、治疗策略优化及临床疗效分析。

Mendeley Data
2024-01-31 更新
浏览 21
Age-related Macular DegenerationRanibizumabPhase 3OphthalmologyClinical Trial
A Phase III, Double-masked, Multicenter, Randomized, Active Treatment-controlled Study of the Efficacy and Safety of 0.5 mg and 2.0 mg Ranibizumab Administered Monthly or on an As-needed Basis (PRN) in Patients With Subfoveal Neovascular Age-related Macular Degeneration

基本信息

创建/更新时间
2024-01-31

资源简介

雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性疗效与安全性的III期双盲多中心随机对照研究

【一句话概览】

这是一项III期、双盲、多中心、随机、阳性治疗对照研究,评估0.5 mg与2.0 mg雷珠单抗按月给药或按需给药(PRN)治疗黄斑下新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的疗效与安全性,共纳入1097名受试者(来源 search.vivli.org)。

【数据集背景】

本数据集源站标题为《A Phase III, Double-masked, Multicenter, Randomized, Active Treatment-controlled Study of the Efficacy and Safety of 0.5 mg and 2.0 mg Ranibizumab Administered Monthly or on an As-needed Basis (PRN) in Patients With Subfoveal Neovascular Age-related Macular Degeneration (HARBOR)》。

【数据内容】

源站原始描述:A Phase III, Double-masked, Multicenter, Randomized, Active Treatment-controlled Study of the Efficacy and Safety of 0.5 mg and 2.0 mg Ranibizumab Administered Monthly or on an As-needed Basis (PRN) in Patients With Subfoveal Neovascular Age-related Macular Degeneration (HARBOR)

中文译文(机器翻译,仅供快速理解,请以原文为准):一项III期、双盲、多中心、随机、活性治疗对照研究,旨在评估0.5 mg和2.0 mg雷珠单抗每月给药或按需给药(PRN)治疗黄斑中心凹下新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的疗效与安全性(HARBOR)

【主题与分类】

主题标签:Age-related Macular Degeneration、Ranibizumab、Phase 3、Ophthalmology、Clinical Trial。

【获取与许可】

源站页面:https://search.vivli.org/doiLanding/studies/00005751/isLanding

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源站:https://search.vivli.org/doiLanding/studies/00005751/isLanding

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

该数据集是一项III期多中心、随机、双盲、剂量比较的临床试验数据,旨在评估玻璃体内注射雷珠单抗(ranibizumab)治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的脉络膜新生血管(CNV)的疗效与安全性。数据包含患者临床指标、治疗方案(0.5 mg与2.0 mg剂量,每月或按需给药)及12个月内的随访结果,主要应用于眼科疾病治疗研究、药物疗效评估及临床决策支持。

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