湿性黄斑变性
湿性黄斑变性，又称新生血管性或渗出性年龄相关性黄斑变性，是由于脉络膜新生血管异常生长并突破Bruch膜进入视网膜下，导致黄斑区反复出血、渗出与瘢痕形成的一种中心视力严重损害性疾病。典型临床表现为视物变形、中心暗点及视力急剧下降。诊断主要依据眼底检查、光学相干断层扫描和荧光血管造影。治疗以抗血管内皮生长因子（抗VEGF）药物玻璃体内注射为核心，辅以光动力疗法或激光光凝，旨在抑制新生血管、减少渗漏并稳定视功能。早期规范治疗可显著改善预后，是眼科精准诊疗与慢病管理的研究重点。
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激光诱导脉络膜新生血管小鼠模型中RPE-脉络膜-巩膜复合体的tRF/tiRNA表达谱
该数据集为激光诱导脉络膜新生血管（CNV）小鼠模型中RPE-脉络膜-巩膜复合体的tRF/tiRNA表达谱，包含建模后不同时间点及未处理对照组的测序数据，共1个文件
Moorfields 年龄相关性黄斑变性数据库一至两年视觉结局：回顾性队列研究与开放科学资源
该数据集来自英国 Moorfields 年龄相关性黄斑变性数据库，为回顾性、比较性、非随机化的电子病历队列研究数据，提取时间为 2008 至 2018 年
4D-150治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性的临床试验
条件：新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性。这项1/2期试验是一项前瞻性、多中心、1/2期剂量递增和随机、对照、设盲扩展试验，受试者为正在接受积极抗VEGF治疗且已表现出与抗VEGF活性一致的临床反应的湿性AMD成人患者
4D-150单次玻璃体内注射治疗年龄相关性黄斑变性继发黄斑新生血管患者研究
条件：新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。这项III期研究正在评估4D-150对比aflibercept在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中的安全性和有效性
COVID-19限制期（第1组）和非限制期（第2组）新诊断首眼nAMD患者结局
COVID-19限制期与非限制期新诊断首眼nAMD患者结局对比数据集。
补体因子H基因变异与脉络膜新生血管受试者黄斑色素光密度(MPOD)的关联研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦眼病领域的湿性黄斑变性，收录年龄相关性黄斑变性及脉络膜新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者
BCD-021 与 Lucentis® 治疗新生血管性湿性年龄相关性黄斑变性的安全性与有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦湿性年龄相关性黄斑变性这一眼病。GALATIR 是一项双盲随机临床试验，比较 BCD-021（bevacizumab）与 Lucentis®（ranibizumab）在新生血管性湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性与安全性，研究目的是证明 BC
Ranibizumab 0.5 mg两种给药方案治疗中国nAMD患者的疗效与安全性
病症：新生血管性年龄相关性黄斑变性。该研究评估了两种不同给药方案（每月注射或根据患者视力稳定性按需注射）的 Ranibizumab 在中国湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者中的疗效与安全性
评估布罗鲁珠单抗治疗控制方案在完成CRTH258A2303（TALON）研究的新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的疗效和安全性的扩展研究
条件：新生血管性年龄相关性黄斑变性。这是一项为期56周、开放标签、单臂扩展研究，研究对象为已完成CRTH258A2303（TALON）（NCT04005352）研究（本文件中称为核心研究）的受试者
创新多模态影像生物标志物预测初治wAMD患者接受Brolucizumab治疗解剖学结局的研究
条件：新生血管性年龄相关性黄斑变性。该研究是一项为期一年、开放标签、单臂、多中心、IV期研究，研究对象为wAMD患者。研究计划从意大利约30个中心入组约263例（男性和女性）年龄50岁及以上、研究眼存在继发于wAMD的未治疗活动性中心凹下脉络膜新生血管（CNV）的患者
Brolucizumab 6 mg两种给药方案治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的疗效与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）经治且解剖学控制欠佳的患者，比较Brolucizumab 6 mg两种给药方案
脉络膜视网膜血管疾病患者阿柏西普预填充注射器评估研究数据集
包含脉络膜视网膜血管疾病患者使用阿柏西普预填充注射器的临床试验数据，用于评估注射器操作和眼部安全性。
