Daratumumab联合Ibrutinib治疗症状性慢性淋巴细胞白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03447808

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性淋巴细胞白血病。主要目标：I. 描述达雷妥尤单抗和依鲁替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）的安全性特征。II. 确定达雷妥尤单抗和依鲁替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）后第12周期后疗效评估时的完全缓解率（CR）。次要目标：I. 描述达雷妥尤单抗和依鲁替尼的活性，通过总缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及至下次治疗时间进行衡量。三级目标：I. 测定B细胞中的药效学参数，包括治疗期间BTK的药物占据率及B细胞受体信号传导。II. 确定该联合方案对T细胞和自然杀伤（NK）细胞数量及功能的影响。III. 评估可能导致对该联合方案耐药的突变的发生情况。IV. 评估达雷妥尤单抗清除外周血中CLL的能力，以及CLL细胞上CD38表达与疗效的关联。

大纲：患者在第1-2疗程的第1、8、15和22天，第3-6疗程的第1和15天，以及后续疗程的第1天接受达雷妥尤单抗静脉注射（IV）。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每28天重复治疗，最多12个疗程。从第2疗程开始，患者还接受依鲁替尼口服（PO），每日一次（QD），在第1-28天服用。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每28天重复疗程。完成研究治疗后，患者每12周随访一次，最长随访2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。