在新诊断Richter转化患者常规治疗中加入Pirtobrutinib的PIRAMID试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07220187

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数据说明

疾病：里氏综合征、慢性淋巴细胞白血病向弥漫性大B细胞淋巴瘤转化、小淋巴细胞淋巴瘤向弥漫性大B细胞淋巴瘤转化。主要目标：I. 在74岁及以下的受试者中，评估在未接受过治疗的里氏转化型大B细胞淋巴瘤（LBCL）受试者中，于随机化开始前将pirtobrutinib加入R-CHOP的安全性。（安全性导入期）II. 在75岁及以上的受试者中，评估在该患者人群中于随机化开始前将pirtobrutinib加入R-mini-CHOP的安全性。（安全性导入期）III. 评估在该患者人群中，与单用R-CHOP相比，将pirtobrutinib加入R-CHOP是否能改善研究者评估的无进展生存期（PFS）。（随机对照比较）IV. 若将pirtobrutinib加入后研究者评估的PFS得到改善，则评估在该患者人群中加入pirtobrutinib是否能改善总生存期（OS）。（随机对照比较-序贯检验）转化医学主要目标：I.

评估在该患者群体中，高风险里氏转化相关突变（通过靶向下一代测序（NGS） panel和基线肿瘤组织全外显子测序评估，至少存在以下一种：TP53、CDK2NA或MYC通路改变，与不存在相比）与治疗组内总生存期（OS）之间的关联。次要目标：I. 估计并比较随机分组间研究者评估的完全缓解（CR）率。II. 估计两组中不良事件的发生频率和严重程度。转化医学次要目标：I. 评估在该患者群体中，高风险里氏转化相关突变与各治疗组间总缓解率（ORR[完全缓解和部分缓解]、PFS和完全缓解[CR]）之间的关联。II. 描述性报告高风险里氏转化相关突变与随机分组之间的交互作用，以及结局CR、ORR、PFS和OS。III. 描述性报告突变图谱（通过

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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