来那度胺联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL-SLL）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01446133

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：白血病、淋巴瘤。研究药物给药：如果您符合参加本研究的条件，您将开始以28天为一个周期服用研究药物。在第1周期期间，每周一次，您将通过静脉接受利妥昔单抗。在第2周期期间，您将不接受利妥昔单抗。在第3-12周期期间，您将在第3-12周期的第1天接受利妥昔单抗。您的第一剂利妥昔单抗将在6-8小时内给药。如果您对第一剂耐受良好，后续剂量可在2-4小时内给药。如果医生认为有必要，后续剂量可在更长时间内给药。从第1周期第9天开始，您将开始每天口服1次来那度胺。来那度胺的剂量和给药计划可能会根据您可能出现的副作用而变化。您应每天在同一时间用一杯（8盎司）水整粒吞服来那度胺胶囊。请勿掰开、咀嚼或打开胶囊。如果您漏服了一剂来那度胺，请在同一天记起时尽快服用。如果漏服一剂，不应在另一天补服。仅在第1周期期间，您将在第1-14天每天口服1次别嘌醇，以降低副作用风险。

研究访视：在前5周内，每周进行1次访视，将抽取血液（约1汤匙）进行常规检查。前5周后，每2周抽取血液（约1汤匙）进行常规检查，直至医生认为您的来那度胺剂量可以保持不变。此后，在研究剩余期间，每4周抽取血液（约1汤匙）进行常规检查。在第3、6和12周期结束时，您将接受骨髓活检和穿刺，以检查疾病状态。如果您在研究中的时间超过12个周期，则每6个周期（第18、24、30周期等）进行一次骨髓活检和穿刺，以检查疾病状态。如果需要更改来那度胺剂量或您出现无法耐受的副作用，将更频繁地抽取血液（约1汤匙）。妊娠检测：

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。