帕博利珠单抗单用或联合艾德拉尼或伊布替尼治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或其他低级别B细胞非霍奇金淋巴瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02332980

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：复发性B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性慢性淋巴细胞白血病、复发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤、复发性1级滤泡性淋巴瘤、复发性2级滤泡性淋巴瘤、复发性3级滤泡性淋巴瘤、复发性淋巴浆细胞淋巴瘤、复发性边缘区淋巴瘤。主要目的：I. 测试单药MK-3475（帕博利珠单抗）在复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）（A组）、其他低级别B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）（B组）以及伴有Richter转化的CLL（C组）中的疗效（总缓解率）。次要目的：I. 测试单药MK-3475在复发性CLL/SLL（A组）、其他低级别B-NHL（B组）以及伴有Richter转化的CLL（C组）中的安全性。II. 测试单药MK-3475在复发性CLL/SLL（A组）、其他低级别B-NHL（B组）以及伴有Richter转化的CLL（C组）中的总生存期、无进展生存期、无治疗生存期、缓解持续时间及至下次治疗时间。III.

检测单药MK-3475在复发性CLL/SLL（A组）、其他低级别B细胞非霍奇金淋巴瘤（B组）以及伴Richter转化的CLL（C组）中的完全缓解率。IV. 检测MK-3475联合信号抑制剂（idelalisib或ibrutinib）在复发性CLL/SLL（A组）及伴Richter转化的CLL（C组）中的安全性。V. 检测MK-3475联合信号抑制剂（idelalisib或ibrutinib）在复发性CLL/SLL（A组）及伴Richter转化的CLL（C组）中的无进展生存期、无治疗生存期、缓解持续时间及至下次治疗时间，以及总生存期。VI. 检测MK-3475联合信号抑制剂（idelalisib或ibrutinib）在复发性CLL/SLL（A组）及伴Richter转化的CLL（C组）中的总缓解率和完全缓解率。相关性研究目标：I. 评估肿瘤及T细胞上程序性细胞死亡配体1（PD-L1）/程序性细胞死亡1（PD-1）/PD-L2的表达和/或血浆中PD-L1可溶性水平与PD-1阻断临床疗效之间的潜在关联

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。