脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物，包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构，最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调，导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度，常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT，确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗，精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术，推动个体化诊疗发展。
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串联重复产生新型致癌BRAF融合基因定义大多数毛细胞星形细胞瘤
毛细胞星形细胞瘤（PAs）为WHO I级，是最常见的儿童脑肿瘤之一。我们使用微阵列比较基因组杂交（aCGH）研究了一系列PAs（n=44）中7号染色体的拷贝数变化
PRJNA631805：几种星形细胞瘤谱系转录组图谱
胶质母细胞瘤是侵袭性最强、最致命的一类脑肿瘤。为了更好地理解肿瘤进展过程中发生的分子变化，我们对几种星形细胞瘤细胞系进行了 RNAseq
PRJNA308648：ECT2和AURKB调节星形细胞瘤细胞中含多种细胞通路转录本的应激颗粒形成
应激颗粒是小型RNA-蛋白颗粒，在细胞应激期间改变翻译景观以促进存活。我们的数据表明，细胞分裂蛋白ECT2和AurkB定位于人星形细胞瘤细胞的应激颗粒中
神经外科细胞外囊泡小RNA深度测序：miR-486-3p区分胶质母细胞瘤与低级别星形细胞瘤
神经外科手术切除期间采集的抽吸液是直接来源于肿瘤微环境的胶质瘤细胞外囊泡（EVs）的丰富来源。使用Illumina® NextSeqTM 500 NGS系统对来自17份神经外科抽吸液的EVs的sncRNA内容进行了分析
PRJNA104081：星形细胞瘤1号染色体tile path array（第2版）分析
使用1号染色体tile path array评估星形细胞肿瘤中1号染色体的拷贝数。目标是确定星形细胞肿瘤中1号染色体拷贝数改变的模式
儿童毛细胞型与弥漫性星形细胞瘤DNA甲基化分析
儿童低级别胶质瘤（LGGs）约占儿童所有脑肿瘤的三分之一。我们开展了DNA甲基化的详细研究，以增进对毛细胞型和弥漫性星形细胞瘤生物学的理解
![替莫唑胺对RTK I甲基化组外MGMT启动子甲基化恶性星形细胞瘤老年患者的相关性[HD队列]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/119991.jpg)
替莫唑胺对RTK I甲基化组外MGMT启动子甲基化恶性星形细胞瘤老年患者的相关性[HD队列]
总体设计：使用Illumina 450k/EPIC甲基化阵列对380例胶质母细胞瘤患者的FFPE或KRYO组织进行分析。请注意，该数据集仅包含甲基化分类器判定为RTK I、RTK II或mesenchymal的样本
毛细胞型星形细胞瘤与正常小脑的DNA甲基化数据
毛细胞型星形细胞瘤（PA）是儿科患者中最常见的脑肿瘤，可导致显著的发病率，包括慢性神经功能缺陷。其特征是丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的激活改变，但对其发展过程知之甚少
BRAF重排毛细胞型星形细胞瘤单细胞RNA测序
毛细胞型星形细胞瘤（PA）是最常见的儿童脑肿瘤，是一种低级别胶质瘤，由单一驱动性BRAF重排引起。在此，我们对六个PA进行了scRNAseq，所用方法能够检测该重排
PRJNA178529：1型神经纤维瘤病中毛细胞星形细胞瘤形成的基因组学研究
1型神经纤维瘤病（NF1）是一种遗传性癌症易感综合征，是最常见的常染色体显性肿瘤易感综合征之一，患者会罹患脑肿瘤。这些低级别胶质肿瘤（毛细胞星形细胞瘤）通常发生于7岁以下儿童，据推测由种系和获得性体细胞NF1抑癌基因突变的共同作用所致
PRJNA275391：人少年毛细胞型星形细胞瘤
低级别肿瘤微环境中的微胶质细胞已被证明允许并支持肿瘤生长，但这些微胶质细胞的表达谱尚不清楚。为检查微胶质细胞在少年毛细胞型星形细胞瘤中的作用，从冷冻保存的肿瘤手术切除标本和正常脑组织中通过流式分选获得巨噬细胞
PRJNA793884：促纤维增生性婴儿星形细胞瘤/节细胞胶质瘤低级别与高级别区域的分子特征
促纤维增生性婴儿星形细胞瘤和节细胞胶质瘤（DIA/DIGs）组织病理学的一个显著特征是低级别和高级别区域的组合。在本研究中，我们检验了DIA/DIGs中低级别和高级别区域具有不同分子特征的假设
