脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物，包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构，最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调，导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度，常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT，确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗，精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术，推动个体化诊疗发展。
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弥漫性低级别星形细胞瘤细胞系LGG275中静息态(P27+)与分裂态(P27-)胶质瘤细胞的分子特征与性质探究
星形细胞瘤已知呈现细胞异质性，由三种已识别的亚群组成：“星形细胞样”、“少突胶质细胞样”和“NPC样”细胞。研究还表明，它们包含一个静息亚群，即神经G0细胞，占肿瘤细胞的90%以上
PRJNA793884：促纤维增生性婴儿星形细胞瘤/节细胞胶质瘤低级别与高级别区域的分子特征
促纤维增生性婴儿星形细胞瘤和节细胞胶质瘤（DIA/DIGs）组织病理学的一个显著特征是低级别和高级别区域的组合。在本研究中，我们检验了DIA/DIGs中低级别和高级别区域具有不同分子特征的假设
PRJNA1505015：IDH 突变型星形细胞瘤小鼠模型
开发IDH突变型胶质瘤小鼠模型以研究免疫生物学。主题标签：肿瘤、脑肿瘤、IDH 突变、星形细胞瘤、小鼠模型、免疫生物学。本数据集为肿瘤领域公开数据集，主题涵盖肿瘤。
PRJNA178528：1型神经纤维瘤病中毛细胞型星形细胞瘤形成的基因组学研究
1型神经纤维瘤病（NF1）遗传性癌症易感综合征是最常见的常染色体显性肿瘤易感综合征之一，患者会发生脑肿瘤。这些低级别胶质肿瘤（毛细胞型星形细胞瘤）通常发生于7岁以下的儿童，据推测由种系和获得性体细胞NF1抑癌基因突变共同导致
CD200AR-L联合同种异体肿瘤裂解物疫苗免疫治疗儿童及青年复发HGG与新诊断DMG/DIPG
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童及青年复发高级别胶质瘤（HGG）与新诊断弥漫性中线胶质瘤（DMG/DIPG）的免疫治疗试验
GD2 CAR T细胞治疗弥漫内生性脑桥胶质瘤与脊髓弥漫性中线胶质瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦GD2 CAR T细胞疗法在弥漫内生性脑桥胶质瘤（DIPG）与脊髓弥漫性中线胶质瘤（DMG）中的应用
评估LLM生成的知情同意：针对青少年和年轻成人中枢神经系统肿瘤临床试验的FDA对齐审计框架-41144
针对青少年和年轻成人中枢神经系统肿瘤临床试验的LLM生成知情同意评估数据集，包含FDA对齐的审计框架和评分数据。
ACP-196 治疗复发胶质母细胞瘤的 1b/2 期多中心开放标签研究
数据覆盖经一至两种既往全身治疗方案后进展的复发 GBM 受试者，用于评估 acalabrutinib 的疗效与安全性。可用于脑肿瘤治疗相关研究，支持对复发 GBM 药物干预效果与安全性的分析与预测（来源 clinicaltrials.gov）
个性化新抗原癌症疫苗治疗初治无症状IGHV未突变CLL
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于在初治、无症状且IGHV未突变的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中评估个性化新抗原癌症疫苗的可行性与耐受性，并探索后续研究适用的剂量
贝伐珠单抗处理人胶质母细胞瘤细胞系的RNA-seq分析
该数据集来自 NCBI GEO，围绕贝伐珠单抗处理的人胶质母细胞瘤细胞系模型，开展 RNA 测序以刻画转录组变化。样本包括贝伐珠单抗处理组与未处理对照组，均在芯片上培养
磁驱动纳米天线用于无线胶质母细胞瘤治疗
数据围绕磁驱动纳米天线 HITMAN 无线生物电疗法对胶质母细胞瘤的作用，可用于研究其对耐药患者来源 GBM 细。源站首次发布：Mar 12 202
星形胶质细胞与胶质母细胞瘤细胞间双向免疫抑制相互作用条形码病毒示踪小鼠单核细胞、T细胞和星形胶质细胞批量RNA测序数据集63FG
该数据集来自omicsdi.org，属于肿瘤/脑肿瘤分类，主题标签为Genomics。数据为小鼠bulk RNA-Seq，覆盖单核细胞、T细胞与星形胶质细胞，样本标识为63FG
