CD200AR-L联合同种异体肿瘤裂解物疫苗免疫治疗儿童及青年复发HGG与新诊断DMG/DIPG

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06305910

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：弥漫性中线胶质瘤，H3 K27M突变型，复发性高级别胶质瘤。先前一项使用GBM6-AD疫苗的儿科试验发现该疫苗安全，并确定了适合儿童的GBM6-AD剂量，但由于患者HGG或DMG/DIPG细胞分泌CD200，疫苗效力减弱。已知CD200与免疫细胞上的CD200抑制性受体（CD200R1）结合，抑制免疫细胞反应。实验室研究表明，给予与免疫细胞上CD200激活受体（CD200-AR）结合的制剂可激活免疫细胞，并克服由CD200引起的任何抑制信号。CD200AR-L是一种新开发的与CD200-AR结合的制剂。本试验将评估CD200AR-L联合GBM6-AD疫苗、咪喹莫特乳膏以及第15天单次放疗治疗复发性HGG和新诊断DMG/DIPG的效果。本研究的主要目标如下：1.

确定实验药物CD200AR-L与固定剂量的GBM6-AD疫苗联合使用，并配合咪喹莫特乳膏及第15天单次放疗时，在复发性HGG或儿童新诊断DMG/DIPG患者中的最大耐受剂量和副作用。2. 利用本研究的信息设计一项更大规模的GBM6-AD疫苗和CD200AR-L治疗研究，以评估该联合疫苗在儿童HGG和新诊断DMG/DIPG中的有效性。研究治疗包括CD200AR-L、GBM6-AD疫苗和咪喹莫特，以及第15天单次放疗。对于新诊断DMG/DIPG患者，研究治疗将在标准护理放疗完成后约14天开始；对于HGG患者，则在复发时开始。该研究将招募2至25岁的患者，但最初将在第一剂量队列中先招募和治疗3名年龄>12岁的患者，以获取安全性数据，然后再招募2-11岁的患者。CD200AR-L将设置最多3个剂量水平

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。