个性化新抗原癌症疫苗治疗初治无症状IGHV未突变CLL
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于在初治、无症状且IGHV未突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中评估个性化新抗原癌症疫苗的可行性与耐受性,并探索后续研究适用的剂量

基本信息
资源简介
个性化新抗原癌症疫苗治疗初治无症状IGHV未突变CLL
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于在初治、无症状且IGHV未突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中评估个性化新抗原癌症疫苗的可行性与耐受性,并探索后续研究适用的剂量。研究首次在人体中联合使用NeoVax疫苗、环磷酰胺和Pembrolizumab,旨在分析患者自身CLL的特定基因突变,以判断能否制备并安全接种针对CLL的疫苗。数据可用于肿瘤免疫治疗、疫苗开发及CLL精准医疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:淋巴细胞白血病。本研究评估一种研究性干预措施的可行性和耐受性,并尝试确定用于进一步研究的该研究性干预措施的合适剂量。“研究性”意味着该干预措施正在被研究,研究医生正试图了解更多相关信息。这也意味着FDA(美国食品药品监督管理局)尚未批准个性化新抗原癌症疫苗用于任何患者,包括CLL患者。这是NeoVax疫苗首次在人体中与环磷酰胺和Pembrolizumab联合给药。本研究的目的是确定是否有可能制备并安全接种针对CLL的疫苗。研究者计划分析参与者自身CLL的特定遗传特征(突变),并利用该信息
【主题与分类】
主题标签:Lymphocytic Leukemia。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03219450
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:淋巴细胞白血病。本研究评估一种研究性干预措施的可实施性与耐受性,并尝试确定用于进一步研究的研究性干预措施的适当剂量。“研究性”是指该干预措施正在研究中,研究医生正试图对其有更多了解。这也意味着FDA(美国食品药品监督管理局)尚未批准个性化新抗原癌症疫苗用于任何患者,包括CLL患者。这是NeoVax疫苗首次与环磷酰胺和帕博利珠单抗联合用于人体。本研究的目的是确定是否有可能制备并安全施用针对CLL的疫苗。研究者计划分析参与者自身CLL的特定遗传特征(突变),并利用该信息生产可能帮助免疫系统识别和攻击CLL细胞的蛋白质。该疫苗也正在晚期黑色素瘤(一种皮肤癌)或胶质母细胞瘤(一种脑癌)患者中进行临床试验测试。
本研究将检验该疫苗在多个不同时间点接种时刺激免疫系统的能力,并检查受试者血细胞中是否存在CLL发生变化或减少的迹象。CLL细胞将通过骨髓活检和抽血获取。将检查CLL细胞中所含的遗传物质,以确定是否存在肿瘤特异性突变。这些信息将用于制备称为“肽”的小蛋白片段。该疫苗将由最多20种此类肽以及一种名为Poly-ICLC的药物组成。还可能加入一种来自破伤风疫苗的肽,以增强免疫反应。参加本试验的患者中,三分之一将接受个体化新抗原疫苗。另外三分之一的患者还将接受低剂量的化疗药物环磷酰胺,联合
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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