脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物，包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构，最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调，导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度，常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT，确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗，精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术，推动个体化诊疗发展。
获取 脑肿瘤 专属定制方案共 2989 个数据集
LY2606368联合环磷酰胺或吉西他滨治疗儿童及青少年难治性或复发性第3/4组或SHH型髓母细胞瘤脑肿瘤的评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童及青少年难治或复发Group 3/Group 4或SHH型髓母细胞瘤的联合治疗评估
新辅助 Pembrolizumab 分层医学治疗结直肠癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应 NEOPRISM-CRC 研究，是一项 II 期临床试验，聚焦高危 2 期或 3 期 MMR 缺陷结直肠癌患者
胶质母细胞瘤-星形胶质细胞共培养数据
该数据集主要包含在不同共培养配置下，肿瘤球体与人星形胶质细胞迁移的测量值，涉及球体大小、迁移能力或面积百分比，以及调整后的迁移距离（ad-distance），样本覆盖多天测量
PRJNA96957：毛细胞型星形细胞瘤
毛细胞型星形细胞瘤（PAs）是儿童中最常见的胶质瘤。虽然许多 PAs 生长缓慢或临床惰性，但其他一些则表现出更具侵袭性的特征，伴有肿瘤复发和死亡
PRJNA482663：弥漫性星形细胞瘤进展的汇聚通路及白藜芦醇延缓高级别转化的潜在作用
我们组装了在II级和III级IDH1突变星形细胞瘤之间差异共表达的基因组范围基因调控网络（“模块”），以识别星形细胞瘤进展的驱动因素
少突星形细胞瘤：由IDH突变型1p/19q共缺失少突胶质瘤与IDH野生型星形细胞瘤组成
少突星形细胞瘤（OA）曾被定义为一种兼具星形细胞瘤和少突胶质瘤组织学特征的混合性胶质瘤。然而，基于其分子特征，OA已被证明可归因于任一种胶质瘤类型，并且随着整合诊断的引入，OA被排除在胶质瘤分类之外
低级别星形细胞瘤 Affymetrix SNP 芯片数据
对 21 例儿童低级别星形细胞瘤的拷贝数分析发现，染色体 7q34 带存在一个 1.9Mb 的离散拷贝数获得。该获得存在于 12/14 例小脑毛细胞型星形细胞瘤中
PRJNA104079：染色体1 tile path array（版本1）星形细胞瘤分析
使用染色体1 tile path array评估星形细胞肿瘤中染色体1的拷贝数。目标是确定星形细胞肿瘤中染色体1拷贝数改变的模式
成人弥漫性半球星形细胞瘤进展与髓系转录因子SPI1驱动的基因网络相关
胶质瘤相关巨噬细胞（GAMs）是弥漫性胶质瘤中最丰富的免疫细胞类型，其密度与较差的预后相关。GAMs由驻留小胶质细胞和骨髓来源（BDM）细胞组成，BDM浸润增加被认为与疾病进展相关，但目前尚无明确的BDM人类标志物
LGG275 与 Gb4 胶质瘤细胞系 RNAseq 分析
本研究的目的是基于以绝对细胞数为读数的体外定制药物筛选试验所识别的候选抗增殖和促增殖分子，鉴定弥漫性低级别胶质瘤细胞行为（增殖、分化和细胞死亡）的调控因子
串联重复产生新型致癌BRAF融合基因定义大多数毛细胞星形细胞瘤
毛细胞星形细胞瘤（PAs）为WHO I级，是最常见的儿童脑肿瘤之一。我们使用微阵列比较基因组杂交（aCGH）研究了一系列PAs（n=44）中7号染色体的拷贝数变化
基因工程小鼠诱导性星形细胞瘤：Affymetrix
为了确定复杂成体脑微环境中星形细胞瘤形成所需的调控通路，我们构建了小鼠模型，用于成体星形细胞特异性破坏关键调控因子（pRb、Kras和Pten）
