LY2606368联合环磷酰胺或吉西他滨治疗儿童及青少年难治性或复发性第3/4组或SHH型髓母细胞瘤脑肿瘤的评估

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04023669

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

疾病：脑肿瘤、复发性脑肿瘤、难治性脑肿瘤、儿童脑肿瘤、髓母细胞瘤、复发性髓母细胞瘤、非WNT/非SHH型髓母细胞瘤、非WNT/非SHH型第3组髓母细胞瘤。受试者将根据其肿瘤的生物学特征被分入以下两个治疗分层之一：分层A * 联合治疗：prexasertib与环磷酰胺 * 患者人群：复发性/难治性第3组和第4组（G3/G4）髓母细胞瘤、复发性/难治性音猬因子（SHH）型髓母细胞瘤以及分子亚组不确定的髓母细胞瘤受试者。分层B * 联合治疗：prexasertib与吉西他滨 * 患者人群：复发性/难治性第3组和第4组髓母细胞瘤受试者。诊断为G3/G4髓母细胞瘤且同时符合两个治疗分层条件的受试者，将根据名额可用情况以及机构主要研究者的偏好进行分配。如果分层A和分层B均有名额可用，患者将被分配至最接近完成入组的剂量水平。

Rolling 6设计将在每个分层中单独使用，以估计最大耐受剂量（MTD）或推荐的二期剂量（RP2D）。治疗将以28天为一个周期进行，在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，可持续长达24个月（26个周期）。受试者将接受双药联合治疗，以28天为一个周期。剂量限制性毒性（DLT）评估期将包括第一个周期，直至满足第二周期第1天的标准。在DLT评估期内，受试者将至少每周接受一次评估，此后定期评估。标准检查（即体格检查、血液检查和疾病评估）将定期进行。研究相关评估（即药代动力学研究等）也将在治疗期间进行。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，治疗可持续长达2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。