少突星形细胞瘤：由IDH突变型1p/19q共缺失少突胶质瘤与IDH野生型星形细胞瘤组成
少突星形细胞瘤（OA）曾被定义为一种兼具星形细胞瘤和少突胶质瘤组织学特征的混合性胶质瘤。然而，基于其分子特征，OA已被证明可归因于任一种胶质瘤类型，并且随着整合诊断的引入，OA被排除在胶质瘤分类之外
基本信息
资源简介
少突星形细胞瘤：由IDH突变型1p/19q共缺失少突胶质瘤与IDH野生型星形细胞瘤组成
少突星形细胞瘤（Oligoastrocytoma，OA）曾被定义为一种兼具星形细胞瘤和少突胶质瘤组织学特征的混合性胶质瘤。然而，基于其分子特征，OA已被证明可归因于任一种胶质瘤类型，并且随着整合诊断的引入，OA被排除在胶质瘤分类之外。尽管如此，自整合诊断时代以来，仍有部分病例被报道同时具有少突胶质瘤和星形细胞瘤的遗传学特征，OA是否作为一种胶质瘤类型存在仍存争议。本数据集收录于肿瘤/脑肿瘤分类，来源为ebi.ac.uk，英文名称为PRJNA1180111: Oligoastrocytoma consisting of IDH-mutant 1p/19q-codeleted oligodendroglioma and IDH-wildtype astrocytoma，围绕上述争议性病例展开。
【数据集背景】
少突星形细胞瘤（OA）在历史上被定义为一种混合性胶质瘤，同时表现出星形细胞瘤和少突胶质瘤的组织学特征。然而，随着分子病理学的发展，OA已被证明可依据其分子特征归因于任一种胶质瘤类型，因此在整合诊断引入后，OA被排除在胶质瘤分类之外。尽管如此，自整合诊断时代以来，仍有部分病例被报道同时具有少突胶质瘤和星形细胞瘤的遗传学特征，OA是否作为一种独立的胶质瘤类型存在，目前仍存在争议。此前报道的所有病例均为混合性胶质瘤，其谱系属于异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变型胶质瘤，且伴有或不伴有1p/19q共缺失。本数据集所涉及的病例正是在这一背景下提出的，旨在描述一例同时具有IDH突变型1p/19q共缺失少突胶质瘤和IDH野生型星形细胞瘤特征的少突星形细胞瘤。
【数据内容】
本数据集对应的病例为一名33岁男性，表现为进行性头痛。磁共振成像显示其左侧额叶存在一个大型肿瘤，该肿瘤由囊性成分构成，囊壁有对比增强。源站描述在此处中断，未提供更完整的影像学、病理学或分子检测结果细节。数据集英文名称进一步表明，该少突星形细胞瘤由IDH突变型1p/19q共缺失的少突胶质瘤成分和IDH野生型星形细胞瘤成分组成。除上述信息外，源站未提供关于数据内容的其他具体描述。
【采集与来源】
本数据集的来源站为ebi.ac.uk。源站描述提及该病例为一名33岁男性，因进行性头痛就诊，磁共振成像显示左侧额叶大型肿瘤，由囊性成分构成，囊壁有对比增强。关于样本采集的具体时间、地点、机构、伦理审批信息以及数据提交的具体项目背景，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，本数据集适用于围绕少突星形细胞瘤（OA）是否作为独立胶质瘤类型存在的争议性讨论，尤其适用于关注同时具有少突胶质瘤和星形细胞瘤遗传学特征的病例研究。也可用于探讨IDH突变型1p/19q共缺失少突胶质瘤与IDH野生型星形细胞瘤在同一肿瘤中共存的现象。由于源站描述中断，更具体的适用场景，如分子分型研究、影像组学分析或临床预后评估等，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供关于本数据集具体使用方法的说明，包括数据访问方式、文件格式、分析流程或配套工具等。用户如需使用，应参考来源站ebi.ac.uk的相关页面获取进一步指引。
【质量与限制】
本数据集基于单例病例报告，源站描述明确提及该病例为一名33岁男性，影像学表现为左侧额叶大型肿瘤。由于源站描述在影像学特征处中断，缺乏完整的病理学、分子检测及随访信息，因此无法对数据集的完整性、准确性或代表性做出进一步判断。此外，该病例涉及的是存在争议的少突星形细胞瘤类型，其分类地位尚未明确，可能影响数据在更广泛研究中的适用性。其他质量与限制信息，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供关于本数据集的引用格式、许可协议或使用条款等信息。用户在使用前应自行查阅来源站ebi.ac.uk的相关页面，以获取准确的引用与许可要求。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://ebi.ac.uk/ena/browser/view/PRJNA1180111
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
少突星形细胞瘤（OA）既往被定义为一种混合性胶质瘤，同时具有星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤的组织学特征。然而，研究表明，根据其分子特征，OA可归因于任一种胶质瘤类型，并且随着整合诊断的引入，OA已被排除在胶质瘤分类之外。尽管如此，自整合诊断时代以来，已有一些同时表现出少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤遗传特征的病例被报道，OA是否作为一种胶质瘤类型存在仍存争议。既往报道的所有病例均为混合性胶质瘤，伴或不伴1p/19q共缺失，均属于异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变型胶质瘤谱系。本文中，我们描述了一名33岁男性，表现为进行性头痛。磁共振成像显示左侧额叶一巨大肿瘤，由囊性成分（囊壁有对比增强）和非对比增强的实性成分组成。患者接受了肿瘤全切除术。组织学上，囊性和实性成分分别表现为少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤形态。
免疫组化显示，囊性成分中IDH1-R132H染色阳性，而实性成分中为阴性。Sanger测序证实囊性成分中存在IDH1-R132H突变以及端粒酶逆转录酶启动子（TERTp）区域的C228T突变，而实性成分中IDH1/2和TERTp均为野生型。荧光原位杂交显示两个区域均存在1p/19q共缺失。综合诊断结果为少突星形细胞瘤，由IDH突变型1p/19q共缺失的少突胶质细胞瘤和IDH野生型星形细胞瘤组成。此外，从福尔马林固定石蜡包埋标本的各区域分别提取的脱氧核糖核酸（DNA）显示出不同的甲基化谱。另一方面，基于微阵列数据的全局DNA拷贝数分析显示，包括1p/19q共
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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