心力衰竭
心力衰竭是多种心血管疾病的严重终末阶段，指心脏收缩和（或）舒张功能发生障碍，导致心输出量绝对或相对下降，无法满足机体代谢需求的临床综合征。其核心发病机制涉及神经内分泌过度激活、心室重构及血流动力学异常。典型临床表现为呼吸困难、乏力、运动耐量下降以及体液潴留所致的肺淤血和体循环淤血。诊断主要依据病史、体格检查、利钠肽检测与超声心动图评估。治疗策略强调病因干预与神经内分泌拮抗，常用药物包括β受体阻滞剂、RAAS抑制剂和SGLT2抑制剂，重症患者可考虑器械治疗或心脏移植。该病在慢病管理、药物研发及预后评估数据库中被广泛关注。
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人类心脏转录启动子与增强子图谱及心力衰竭调控元件数据集
该数据集基于CAGE技术构建人类心脏调控元件图谱，覆盖健康与衰竭样本的左右心房和心室。通过对Illumina HiSeq2500平台CAGE文库深度测序、比对和信号聚类，鉴定出65,458个CAGE峰值，其中55,204个为稳健分解峰值标识（DPI），10,254个为双向增强子
PRJNA678108：心肌梗死后心脏组织高通量测序表达谱
该数据集来自 NCBI，收录野生型与 ACKR4 敲除小鼠心肌梗死后第 14 天心脏组织的高通量测序表达数据，属于循环系统疾病中心力衰竭相关研究
Eif4ebp1与Eif4ebp2双敲低大鼠TAC模型转录组测序
该数据集为Eif4ebp1/Eif4ebp2双敲低（DKD）大鼠在横向主动脉缩窄（TAC）诱导压力超负荷后的心脏组织RNA测序原始序列数据，包含野生型与DKD的Sham对照及TAC四组实验设计
PRJNA763398：野生型与DYRK1B转基因心脏的RNA测序转录谱
该数据集来自NCBI，包含野生型与DYRK1B转基因小鼠在3日龄和8周龄时的心脏RNA测序数据，共12个样本，每组3个重复
PRJNA1511831：小鼠心脏压力超负荷诱导心力衰竭后的单核RNA测序
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，为小鼠心脏压力超负荷诱导心力衰竭后的单核RNA测序数据。研究对野生型和miR-210敲除小鼠实施假手术或横向主动脉缩窄（TAC），采集心脏组织进行snRNA-seq，获得主要心脏细胞群体的转录组图谱
PRJNA613478：正常与衰竭人类心脏中增强子及启动子使用改变导致差异基因表达
该数据集来自 NCBI，聚焦循环系统疾病中的心力衰竭，主题为转录组与基因表达。研究对健康与衰竭的人类左心室应用 CAGE-seq，定义与启动子和增强子相关的短 RNA，并结合 RNA 测序，鉴定出健康与衰竭左心室中合计约 17,000 个启动子和约 1,500 个增强子具有活性
心肌细胞特异性诱导性Prmt5敲除小鼠模型心脏RNA-Seq
该数据集为心肌细胞特异性、诱导性 Prmt5 敲除小鼠模型的心脏 RNA-Seq 数据，来源于 NCBI，归类于循环系统疾病与心力衰竭
PRJNA1477037：重度高乳糜微粒血症使心脏易发生病理性重构：来自GPIHBP1缺陷小鼠的证据
该数据集包含野生型（WT）与Gpihbp1敲除（Gpihbp1−/−）小鼠心脏组织的bulk RNA测序数据。GPIHBP1缺陷会破坏血管内富含甘油三酯脂蛋白的水解，导致重度高乳糜微粒血症
PRJNA1185783：KLF5 在缺血再灌注损伤中的作用
该数据集来自 NCBI BioProject，编号 PRJNA1185783，主题为 KLF5 在缺血再灌注损伤中的作用，属于循环系统疾病 / 心力衰竭分类
AC16细胞中HMGN3 ChIP-seq及HMGN3敲低前后Bulk-RNAseq
数据覆盖HMGN3在AC16细胞中的染色质结合位点及基因表达变化，可用于研究HMGN3在心力衰竭等循环系统疾病中的调控作用（来源 NCBI）
PRJNA1287641：救命左心室辅助装置促进有利于心脏脂肪酸代谢、修复与抗炎的转录组特征
该数据集来自 NCBI BioProject（编号 1287641），主题为救命左心室辅助装置促进有利于心脏脂肪酸代谢、修复与抗炎的转录组特征，属于循环系统疾病中的心力衰竭方向
PRJNA310097：慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者基因表达
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 310097），主题为慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的基因表达，属于转录组或基因表达类数据
