心力衰竭
心力衰竭是多种心血管疾病的严重终末阶段，指心脏收缩和（或）舒张功能发生障碍，导致心输出量绝对或相对下降，无法满足机体代谢需求的临床综合征。其核心发病机制涉及神经内分泌过度激活、心室重构及血流动力学异常。典型临床表现为呼吸困难、乏力、运动耐量下降以及体液潴留所致的肺淤血和体循环淤血。诊断主要依据病史、体格检查、利钠肽检测与超声心动图评估。治疗策略强调病因干预与神经内分泌拮抗，常用药物包括β受体阻滞剂、RAAS抑制剂和SGLT2抑制剂，重症患者可考虑器械治疗或心脏移植。该病在慢病管理、药物研发及预后评估数据库中被广泛关注。
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缺血性左心室功能障碍患者冬眠心肌与对照组织的心肌基因表达
该数据集来自 NCBI，包含缺血性左心室功能障碍患者冬眠心肌与对照组织的心肌基因表达谱，共 1 个文件（GSE4704_series_matrix.txt.gz），基于 GPL127 芯片平台、物种为人类（9606）
COVID-19对预防性初级保健的相对影响：纵向评估第一阶段
该数据集来自clinicaltrials.gov，为回顾性封闭队列研究，采用单臂前后设计，基于CPCSSN网络提供的电子病历数据，覆盖加拿大1500余名医生、近200万患者
PRJNA613478：正常与衰竭人类心脏中增强子及启动子使用改变导致差异基因表达
该数据集来自 NCBI，聚焦循环系统疾病中的心力衰竭，主题为转录组与基因表达。研究对健康与衰竭的人类左心室应用 CAGE-seq，定义与启动子和增强子相关的短 RNA，并结合 RNA 测序，鉴定出健康与衰竭左心室中合计约 17,000 个启动子和约 1,500 个增强子具有活性
心肌细胞特异性诱导性Prmt5敲除小鼠模型心脏RNA-Seq
该数据集为心肌细胞特异性、诱导性 Prmt5 敲除小鼠模型的心脏 RNA-Seq 数据，来源于 NCBI，归类于循环系统疾病与心力衰竭
Cardiopedia-Ligand：心脏功能与转录响应的配体刺激图谱
Cardiopedia-Ligand 是一个针对人类心脏的扰动–功能–转录组图谱，通过用 87 种配体刺激人类心脏类器官（hCOs）构建，这些配体靶向人类心脏表达的 98 种细胞膜受体
PRJNA310097：慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者基因表达
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 310097），主题为慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的基因表达，属于转录组或基因表达类数据
PRJNA1477037：重度高乳糜微粒血症使心脏易发生病理性重构：来自GPIHBP1缺陷小鼠的证据
该数据集包含野生型（WT）与Gpihbp1敲除（Gpihbp1−/−）小鼠心脏组织的bulk RNA测序数据。GPIHBP1缺陷会破坏血管内富含甘油三酯脂蛋白的水解，导致重度高乳糜微粒血症
PRJNA1511831：小鼠心脏压力超负荷诱导心力衰竭后的单核RNA测序
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，为小鼠心脏压力超负荷诱导心力衰竭后的单核RNA测序数据。研究对野生型和miR-210敲除小鼠实施假手术或横向主动脉缩窄（TAC），采集心脏组织进行snRNA-seq，获得主要心脏细胞群体的转录组图谱
PRJNA1185783：KLF5 在缺血再灌注损伤中的作用
该数据集来自 NCBI BioProject，编号 PRJNA1185783，主题为 KLF5 在缺血再灌注损伤中的作用，属于循环系统疾病 / 心力衰竭分类
人类心脏转录启动子与增强子图谱及心力衰竭调控元件数据集
该数据集基于CAGE技术构建人类心脏调控元件图谱，覆盖健康与衰竭样本的左右心房和心室。通过对Illumina HiSeq2500平台CAGE文库深度测序、比对和信号聚类，鉴定出65,458个CAGE峰值，其中55,204个为稳健分解峰值标识（DPI），10,254个为双向增强子
PRJNA763398：野生型与DYRK1B转基因心脏的RNA测序转录谱
该数据集来自NCBI，包含野生型与DYRK1B转基因小鼠在3日龄和8周龄时的心脏RNA测序数据，共12个样本，每组3个重复
PRJNA678108：心肌梗死后心脏组织高通量测序表达谱
该数据集来自 NCBI，收录野生型与 ACKR4 敲除小鼠心肌梗死后第 14 天心脏组织的高通量测序表达数据，属于循环系统疾病中心力衰竭相关研究
