共 14251 个数据集

急性心肌梗死循环外泌体mRNA改变与炎症反应相关数据集

急性心肌梗死循环外泌体mRNA改变与炎症反应相关数据集

基因组分类GPL246769606

该数据集来自NCBI,包含10例急性心肌梗死患者、8例稳定型冠心病患者和10例健康个体的血浆外泌体长RNA表达谱,通过外泌体分离和RNA测序获得

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多支与单支冠状动脉疾病患者RNA表达谱综合分析

多支与单支冠状动脉疾病患者RNA表达谱综合分析

时间序列分类GPL167919606

该数据集来自NCBI GEO(GSE190627),针对多支冠状动脉疾病(MV-CAD)与单支冠状动脉疾病(SV-CAD)患者的外周血总RNA进行RNA测序表达谱分析

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心外膜与皮下脂肪组织表达谱

心外膜与皮下脂肪组织表达谱

基因组分类Expression profiling by arrayGPL41339606

该数据集为GSE18612,包含心外膜脂肪组织(EAT)与皮下脂肪组织(SAT)的基因表达谱,样本来自伴有或不伴有冠状动脉疾病(CAD)的患者

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人类冠状动脉细胞特异性染色质景观解析疾病风险调控机制

人类冠状动脉细胞特异性染色质景观解析疾病风险调控机制

基因组预测GPL246769606

该数据集基于单细胞ATAC-seq技术,对41名不同阶段冠状动脉疾病患者的冠状动脉节段中28,316个细胞进行染色质可及性分析,鉴定出14个不同细胞簇和约32万个可及位点

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人外周血单个核细胞单细胞多组学测序(CITEseq)数据集

人外周血单个核细胞单细胞多组学测序(CITEseq)数据集

基因组分类GPL246769606

该数据集为GSE190570,利用CITEseq技术对人外周血单个核细胞(PBMCs)进行单细胞多组学测序,样本来自冠状动脉疾病(CAD)严重程度低和高(以gensini评分量化)的受试者,以及有或无IgE对alpha-gal致敏的受试者

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人类冠状动脉染色质可及性图谱及疾病调控变异数据集

人类冠状动脉染色质可及性图谱及疾病调控变异数据集

基因组回归GPL246769606

该数据集来自 NCBI GEO(GSE188422),对人类冠状动脉样本进行 ATAC-seq 染色质可及性分析,旨在鉴定新的染色质可及性数量性状位点(caQTL)并深入理解冠状动脉疾病的体内调控机制

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人胰岛ANRIL circRNA亚型高通量分析数据集

人胰岛ANRIL circRNA亚型高通量分析数据集

基因组分类GPL216979606

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE192541,聚焦人胰岛中ANRIL环状RNA(circRNA)亚型的高通量分析

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可变剪接lncRNA异质性表达介导血管平滑肌细胞可塑性

可变剪接lncRNA异质性表达介导血管平滑肌细胞可塑性

基因组分类GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE211144_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序表达谱分析,研究9p21位点非编码区lncRNA ANRIL对血管平滑肌细胞表型的调控

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人内皮细胞中Phactr1过表达的转录组分析

人内皮细胞中Phactr1过表达的转录组分析

基因组预测GPL280389606

该数据集来自NCBI GEO,包含人脐静脉内皮细胞(HUVECs)感染Phactr1腺病毒后的转录组表达谱数据,采用高通量测序技术,共1个文件

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FHL5辅因子通过调控平滑肌细胞转录网络介导血管疾病风险的CUT&RUN数据

FHL5辅因子通过调控平滑肌细胞转录网络介导血管疾病风险的CUT&RUN数据

基因组GPL185739606

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE201570_series_matrix.txt.gz),采用CUT&RUN技术对FHL5在平滑肌细胞中的基因组结合与占据进行高通量测序分析

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高内涵CRISPR筛选关联冠状动脉疾病基因与内皮细胞程序[ATACseq]

高内涵CRISPR筛选关联冠状动脉疾病基因与内皮细胞程序[ATACseq]

时间序列GPL185739606

该数据集来自NCBI GEO(GSE210489),主题为高内涵CRISPR筛选关联冠状动脉疾病基因与内皮细胞程序,采用ATACseq方法

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TP53介导的克隆性造血增加新发外周动脉疾病风险

TP53介导的克隆性造血增加新发外周动脉疾病风险

基因组预测GPL2162610090

研究关注 CHIP 及 DNA 损伤修复基因(TP53、PPM1D)所致 CHIP 是否与新发外周动脉疾病和动脉粥样硬化风险相关,可用于探索克隆性造血与外周动脉疾病关联的预测分析(来源 NCBI)

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