多支与单支冠状动脉疾病患者RNA表达谱综合分析

该数据集来自NCBI GEO(GSE190627),针对多支冠状动脉疾病(MV-CAD)与单支冠状动脉疾病(SV-CAD)患者的外周血总RNA进行RNA测序表达谱分析

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时间序列分类GPL167919606
GSE190627: Comprehensive analysis of RNA expression profiling in patients with multi- vs single-vessel coronary artery disease

基本信息

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创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

多支与单支冠状动脉疾病患者RNA表达谱综合分析

Comprehensive analysis of RNA expression profiling in patients with multi- vs single-vessel coronary artery disease

该数据集来自NCBI GEO(GSE190627),针对多支冠状动脉疾病(MV-CAD)与单支冠状动脉疾病(SV-CAD)患者的外周血总RNA进行RNA测序表达谱分析。样本包括6例SV-CAD和13例MV-CAD患者,涵盖mRNA、miRNA和lncRNA的差异表达鉴定,并进行了GO和KEGG通路富集分析。数据可用于探索不同血管病变数量下非编码RNA和mRNA的表达差异及其在心血管疾病中的潜在作用(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Dec 10 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):与单支冠状动脉疾病(SV-CAD)相比,多支冠状动脉疾病(MV-CAD)患者常表现出较差的临床结局。越来越多的证据表明,微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)可能在心血管疾病中发挥关键作用,然而它们对不同血管病变的影响在很大程度上仍未知。在此,根据病变冠状动脉分支数量,选择6例患者进入SV-CAD组,13例进入MV-CAD组。从患者外周血中提取总RNA,并通过RNA测序(RNASeq)进行表达谱分析。以p 1鉴定差异表达的mRNA、miRNA和lncRNA。GO和KEGG通路富集分析表明,差异表达的mRNA主要富集于Wnt、Ras和ErbB信号通路;miRNA富集于mTOR和ErbB信号通路;

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL16791、9606。本站分类:循环系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE190627

【使用注意】

· 源站最后修改于 Dec 12 202,引用时请注意版本时效。

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

与单支冠状动脉病变(SV-CAD)患者相比,多支冠状动脉病变(MV-CAD)患者往往表现出较差的临床结局。越来越多的证据表明,微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)可能在心血管疾病中发挥关键作用,然而它们对不同血管病变的影响在很大程度上仍不清楚。本研究根据病变冠状动脉分支数量,选取6例患者纳入SV-CAD组、13例纳入MV-CAD组。从患者外周血中提取总RNA,并通过RNA测序(RNASeq)进行表达谱分析。以p<0.05且|log2 FC|>1为标准鉴定差异表达的mRNA、miRNA和lncRNA。GO和KEGG通路富集分析表明,差异表达的mRNA主要富集于Wnt、Ras和ErbB信号通路;miRNA富集于mTOR和ErbB信号通路;lncRNA富集于ErbB信号通路、脂肪酸代谢和血小板活化。此外,我们构建了ceRNA网络,并揭示lncRNA ENST00000501122可能竞争性结合miR-6724-5,调控其靶mRNA的表达。

最后,选取差异表达最显著的miRNAs(let-7b-5p、let-7e-5p和miR-190a-5p),评估它们在细胞系中对脂质代谢和炎症的影响。总体而言,我们的研究对MV-CAD与SV-CAD之间的转录组进行了全面分析,这不仅有助于我们更好地理解不同CAD的机制,也为心血管疾病的预防和治疗提供了理论基础。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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