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Dachundou无糖豆奶调节血脂试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为Dachundou无糖豆奶对血脂调节作用的临床试验,涉及血脂异常、高胆固醇血症与心血管疾病人群

波士顿黑人居民停止高血压杂货干预试验(未治疗高血压成人)
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦循环系统疾病领域的血压升高与高血压问题。研究针对居住于波士顿城市食物荒漠的黑人成人,随机分为两组:一组接受12周营养师协助的DASH杂货在线配送,另一组自主购物并领取月度津贴,干预后随访9个月

乳清蛋白对血脂影响的比较研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为乳清蛋白对血液血脂影响的比较研究,分类属循环系统疾病/其他。源站描述指出,美国约9400万20岁以上成年人胆固醇处于临界偏高,多数未用药,是营养干预的潜在目标人群;乳清蛋白常用于蛋白粉、即饮饮料和能量棒,但其降低胆固醇的效果记录并不简单一致

评估Fimasartan与Atorvastatin或联合Ezetimibe的肾脏保护效果与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov,关注原发性高血压合并原发性高胆固醇血症患者。研究为前瞻性观察,旨在观察接受Fimasartan与Atorvastatin联合治疗,或Fimasartan、Atorvastatin与Ezetimibe联合治疗的患者肾功能及相关参数的变化

家族性高胆固醇血症临床决策支持
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为家族性高胆固醇血症(FH)的临床决策支持。FH 是早发冠状动脉疾病的常见原因,杂合子患病率估计为 1/500,近期研究提示可能高达 1/200

Lerodalcibep 治疗儿童及青少年家族性高胆固醇血症的长期疗效与安全性
条件:杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)。研究设计与持续时间:这是一项开放标签 3b 期研究,旨在评估 lerodalcibep 300 mg 皮下每月给药(间隔小于 31 天)在 156 周治疗期内的长期疗效、安全性与耐受性

含聚山梨酯80的Inclisiran新制剂与市售制剂的安全性、耐受性、药代动力学和药效学评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕含聚山梨酯80(PS80)的Inclisiran新制剂与市售制剂的对比研究,覆盖随机、单剂量、开放标签、平行组设计下的药代动力学、安全性和耐受性评估

BR1018B与BR1018C联合给药疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于BR1018B与BR1018C联合给药治疗原发性高血压合并原发性高胆固醇血症的临床研究

阿司匹林单用与低剂量利伐沙班联合阿司匹林治疗慢性肢体威胁性缺血的比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项临床试验,比较低剂量利伐沙班联合阿司匹林与阿司匹林单用在40-70岁慢性肢体威胁性缺血合并糖尿病、高血压及高胆固醇血症患者中的有效性

BEBT-701治疗轻中度高血压伴低密度脂蛋白胆固醇升高患者研究
适应症:轻中度高血压和低密度脂蛋白胆固醇升高。本研究采用整合的I/II期无缝适应性设计。第一阶段为单剂量I期部分,随机、双盲、安慰剂对照,设五个预设剂量队列,起始剂量为100 mg

Inclisiran对急性心肌梗死患者斑块影响的血管内成像研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项多中心、随机、平行组、开放标签的4期研究,针对确诊新发STEMI/NSTEMI且LDL-C升高的中国成人患者

Bicocca心血管危险因素流行病学评估
条件:心血管危险因素(例如高血压)。研究时长与入组 研究时长为3年。研究将在University of Milano-Bicocca的一个专门为本项目设立的场地进行
