共 14159 个数据集

人内皮细胞中Phactr1过表达的转录组分析

人内皮细胞中Phactr1过表达的转录组分析

基因组预测GPL280389606

该数据集来自NCBI GEO,包含人脐静脉内皮细胞(HUVECs)感染Phactr1腺病毒后的转录组表达谱数据,采用高通量测序技术,共1个文件

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FHL5辅因子通过调控平滑肌细胞转录网络介导血管疾病风险的CUT&RUN数据

FHL5辅因子通过调控平滑肌细胞转录网络介导血管疾病风险的CUT&RUN数据

基因组GPL185739606

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE201570_series_matrix.txt.gz),采用CUT&RUN技术对FHL5在平滑肌细胞中的基因组结合与占据进行高通量测序分析

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高内涵CRISPR筛选关联冠状动脉疾病基因与内皮细胞程序[ATACseq]

高内涵CRISPR筛选关联冠状动脉疾病基因与内皮细胞程序[ATACseq]

时间序列GPL185739606

该数据集来自NCBI GEO(GSE210489),主题为高内涵CRISPR筛选关联冠状动脉疾病基因与内皮细胞程序,采用ATACseq方法

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TP53介导的克隆性造血增加新发外周动脉疾病风险

TP53介导的克隆性造血增加新发外周动脉疾病风险

基因组预测GPL2162610090

研究关注 CHIP 及 DNA 损伤修复基因(TP53、PPM1D)所致 CHIP 是否与新发外周动脉疾病和动脉粥样硬化风险相关,可用于探索克隆性造血与外周动脉疾病关联的预测分析(来源 NCBI)

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GSE219154:NSAID诱导荨麻疹/血管性水肿患者阿司匹林脱敏的转录组与代谢组特征

GSE219154:NSAID诱导荨麻疹/血管性水肿患者阿司匹林脱敏的转录组与代谢组特征

基因组分类GPL203019606

该数据集来自NCBI GEO,包含接受阿司匹林脱敏治疗的NSAID诱导荨麻疹/血管性水肿(NIUA)患者及NSAID耐受对照的外周血单个核细胞(PBMC)和血浆样本

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风险位点6p24.1与10q11.21反式互作与冠心病内皮损伤关联数据集

风险位点6p24.1与10q11.21反式互作与冠心病内皮损伤关联数据集

基因组预测GPL111549606

该数据集来自NCBI GEO,包含冠心病相关风险位点6p24.1与10q11.21反式互作研究的高通量表达谱数据。研究利用CAD患者(rs6903956 AA风险基因型)和正常对照(GG非风险基因型)来源的iPSC,通过CRISPR-Cas9在6p24.1区域进行缺失,生成同基因型iPSC衍生内皮细

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冠状动脉疾病患者血液RNAseq分析:T细胞失衡特征

冠状动脉疾病患者血液RNAseq分析:T细胞失衡特征

基因组分类GPL185739606

研究对177例接受择期侵入性冠状动脉导管术患者的全血进行rRNA去除和Illumina总RNA测序,通过转录本计数比较组间差异,识别与冠状动脉疾病相关的转录本(iTRACs),并利用网络共表达分析揭示系统性变化

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糖尿病、糖尿病合并冠状动脉微循环障碍及糖尿病合并冠状动脉疾病患者外泌体miRNA表达谱

糖尿病、糖尿病合并冠状动脉微循环障碍及糖尿病合并冠状动脉疾病患者外泌体miRNA表达谱

基因组分类GPL207959606

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE234464,聚焦糖尿病、糖尿病合并冠状动脉微循环障碍(CMD)及糖尿病合并冠状动脉疾病(CAD)患者血清外泌体miRNA的表达谱

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雌二醇对祖细胞来源平滑肌细胞与内皮细胞生长及基因应答的差异效应

雌二醇对祖细胞来源平滑肌细胞与内皮细胞生长及基因应答的差异效应

基因组分类Expression profiling by arrayGPL163299606

研究从人脐血单个核细胞经磁珠分选 CD34+ 祖细胞,培养出祖细胞平滑肌细胞(P-SMC)与内皮细胞(P-EC),并评估 17β-雌二醇(E2;10nM)对其生长与基因应答的影响

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急性心肌梗死男性患者罪犯冠状动脉miRNA表达特征

急性心肌梗死男性患者罪犯冠状动脉miRNA表达特征

基因组分类GPL216979606

该数据集来自NCBI,包含急性心肌梗死(ST段抬高型心肌梗死)男性患者罪犯冠状动脉血清miRNA的高通量测序数据,并与健康对照比较

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GSE158815:Trib1通过Cebpa介导调控肝细胞LDL受体调节小鼠LDL代谢

GSE158815:Trib1通过Cebpa介导调控肝细胞LDL受体调节小鼠LDL代谢

基因组GPL2110310090

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE158815,研究Trib1通过Cebpa介导调控肝细胞LDL受体从而调节小鼠LDL代谢

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冠状动脉基因调控的多祖先遗传分析数据集

冠状动脉基因调控的多祖先遗传分析数据集

基因组回归GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO(GSE225650),聚焦冠状动脉疾病(CAD)风险位点的基因调控机制。研究纳入138名祖先背景多样的美国人冠状动脉样本,结合局部祖先与单倍型信息,鉴定基因表达和剪接的定量性状位点(QTL)

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