冠状动脉基因调控的多祖先遗传分析数据集
该数据集来自NCBI GEO（GSE225650），聚焦冠状动脉疾病（CAD）风险位点的基因调控机制。研究纳入138名祖先背景多样的美国人冠状动脉样本，结合局部祖先与单倍型信息，鉴定基因表达和剪接的定量性状位点（QTL）
基本信息
资源简介
冠状动脉基因调控的多祖先遗传分析数据集
Multi-ancestry genetic analysis of gene regulation in coronary artery prioritizes disease risk loci
该数据集来自NCBI GEO（GSE225650），聚焦冠状动脉疾病（CAD）风险位点的基因调控机制。研究纳入138名祖先背景多样的美国人冠状动脉样本，结合局部祖先与单倍型信息，鉴定基因表达和剪接的定量性状位点（QTL）。数据包含1个文件（GSE225650_series_matrix.txt.gz），主题为高通量测序表达谱分析，可用于探索CAD风险位点在动脉粥样硬化中的因果基因调控机制，并支持非欧洲人群的遗传研究（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Feb 20 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：全基因组关联研究（GWAS）已鉴定出数百个冠状动脉疾病（CAD）遗传风险位点。然而，非欧洲人群在冠状动脉疾病（CAD）中代表性不足。然而，非欧洲人群在GWAS中代表性不足，且这些风险位点在动脉粥样硬化过程中的因果基因调控机制仍不清楚。我们结合局部祖先和单倍型信息，在取自138名祖先背景多样的美国人的冠状动脉中鉴定基因表达和剪接的定量性状位点（QTL）。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL24676、9606。本站分类：循环系统疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE225650
【使用注意】
· 源站最后修改于 Nov 14 202，引用时请注意版本时效。
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
全基因组关联研究（GWAS）已识别出数百个冠状动脉疾病（CAD）的遗传风险位点。然而，非欧洲人群在冠状动脉疾病（CAD）中的代表性不足。然而，非欧洲人群在GWAS中的代表性不足，且这些风险位点在动脉粥样硬化过程中的因果基因调控机制仍不清楚。我们整合了局部祖先和单倍型信息，以识别来自138名祖先背景多样的美国人的冠状动脉中基因表达和剪接的定量性状位点（QTL）。
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