GSE158815:Trib1通过Cebpa介导调控肝细胞LDL受体调节小鼠LDL代谢

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE158815,研究Trib1通过Cebpa介导调控肝细胞LDL受体从而调节小鼠LDL代谢

geo
浏览 4
基因组GPL2110310090
GSE158815: Trib1 regulates mouse LDL metabolism through Cebpa-mediated regulation of the LDL receptor in hepatocytes.

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

GSE158815:Trib1通过Cebpa介导调控肝细胞LDL受体调节小鼠LDL代谢

Trib1 regulates mouse LDL metabolism through Cebpa-mediated regulation of the LDL receptor in hepatocytes.

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE158815,研究Trib1通过Cebpa介导调控肝细胞LDL受体从而调节小鼠LDL代谢。源站描述指出TRIB1与多种心脏代谢性状相关,其与COP1作用靶向CEBPa/b降解,肝细胞特异性Trib1缺失增加脂肪生成、肝脂肪变性和血浆甘油三酯,但Trib1调控血浆脂质及LDL-C代谢机制未知。数据集含1个文件GSE158815_series_matrix.txt.gz,采用高通量测序表达谱,物种为小鼠,可用于探索Trib1-Cebpa-LDLR轴相关基因表达分析(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Sep 30 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Tribbles同源蛋白1(TRIB1)由基因TRIB1编码,全基因组关联研究(GWAS)已鉴定其可能对大量心脏代谢性状具有因果作用,包括血浆脂质、肝脂肪变性、脂联素水平和冠状动脉疾病。在其最著名的功能中,Tribbles 1与泛素连接酶COP1蛋白相互作用,靶向转录因子CCAAT/增强子结合蛋白alpha和beta(CEBP a/b)进行蛋白酶体降解。我们此前已发表,小鼠中特异性Trib1缺失增加了从头脂肪生成、肝脂肪变性和血浆甘油三酯,至少部分归因于肝脏Cebpa蛋白水平增加。然而,Trib1调节血浆脂质特别是LDL-C代谢的机制仍未知。在本实验中,我们的目标是识别可能的分子i

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL21103、10090。本站分类:循环系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE158815

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 29 202,引用时请注意版本时效。

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE158815

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Tribbles同源蛋白1(TRIB1)由TRIB1基因编码,全基因组关联研究(GWAS)已确认其可能是大量心脏代谢性状的致病因素,包括血浆脂质、肝脂肪变性、脂联素水平及冠状动脉疾病。在其最为人所知的功能中,Tribbles 1与泛素连接酶COP1蛋白相互作用,促使转录因子CCAAT/增强子结合蛋白α和β(CEBP α/β)经蛋白酶体降解。我们此前已发表研究指出,小鼠体内特异性敲除Trib1会增加从头脂肪生成、肝脂肪变性及血浆甘油三酯,这至少部分归因于肝脏Cebpa蛋白水平升高。然而,Trib1调控血浆脂质,特别是LDL-C代谢的具体机制仍不清楚。本实验旨在识别肝脏Trib1依赖Cebpa表达特异性调控LDL-C代谢可能涉及的分子相互作用。为此,我们比较了野生型小鼠、肝脏特异性敲除Trib1、Cebpa及Trib1;Cebpa小鼠肝脏中的总基因表达。

随后,将基因表达数据用于Ingenuity Pathway分析,以识别可能导致所观察到的基因表达变化的上游转录因子。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。