阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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7名ADNI受试者连续三年扫描的脑白质高信号手动分割数据集
该数据集来自datashare.ed.ac.uk，包含7名随机选取的阿尔茨海默病神经影像学倡议（ADNI）受试者的结构性磁共振成像（MRI）衍生数据
生理性与病理性amyloid-β在活体人脑切片培养中对突触的不同作用
源站描述显示，研究利用活体人脑切片培养，报告Aβ1-40与tau释放水平分别随供体年龄和脑区变化，KLK-6、NCAM-1、Neurogranin等标志物释放因脑区而异，TDP-43与NCAM-1释放受性别影响；对Aβ进行双向药理学操控均导致synaptophysin puncta丢失，而含Aβ的阿
早期阿尔茨海默病rTgTauEC小鼠模型中tau沿神经环路扩散先于突触和神经元丢失——2017年发表数据
该数据集来自datashare.ed.ac.uk，对应Pickett等2017年发表于Synapse的论文，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病方向
早期阿尔茨海默病小鼠体外模型中星形胶质细胞邻近性保护突触免受人β淀粉样蛋白诱导退化的论文数据
该数据集来自 datashare.ed.ac.uk，对应研究早期阿尔茨海默病小鼠体外模型中星形胶质细胞邻近性对突触保护作用的论文
已被取代：脑电功能连接网络二值化中的复杂层级拓扑研究
该数据集来自 datashare.ed.ac.uk，主题为脑电功能连接网络的二值化方法研究，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病相关分类
额上回与全脑萎缩2年变化是否影响认知？研究数据
该数据集来自 AD Neuroimaging Initiative 数据库，包含 204 名参与者连续 3 年的年度结构性 MRI 扫描与认知数据，平均年龄 72.24(8.175) 岁
已被取代 - 20名受试者连续三年扫描的脑白质高信号参考分割
已被取代 - 此条目已被 替换。该数据集包含来自阿尔茨海默病神经影像学倡议（ADNI）项目中20名参与者的结构磁共振成像（MRI）衍生数据
APOE4携带5xFAD小鼠伴或不伴Lilrb4a缺陷的丘脑组织转录组图谱
研究通过转录组分析发现，Lilrb4a缺陷小鼠中炎症与代谢通路发生显著变化，PPAR信号及更广泛的脂质/能量代谢程序明显富集
Aβ42处理人前脑类器官的Bulk RNA测序数据集
该数据集来自NCBI，包含人iPSC来源的前脑类器官在第90天接受淀粉样蛋白β42（Aβ42）处理后的Bulk RNA测序数据，用于模拟阿尔茨海默病相关病理
散发性阿尔茨海默病患者来源星形胶质细胞的转录组与表型数据
该数据集来自 NCBI GEO（GSE319380），包含临床诊断为散发性阿尔茨海默病（sAD）个体及年龄匹配健康对照的 hiPSC 来源星形胶质细胞的转录组与表型数据
![APOE4驱动内皮衰老、IFNγ-JAK/STAT信号、代谢与屏障损伤，导致阿尔茨海默病血管损害[03-scrna-vamp]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/72957.jpg)
APOE4驱动内皮衰老、IFNγ-JAK/STAT信号、代谢与屏障损伤，导致阿尔茨海默病血管损害[03-scrna-vamp]
该数据集来自NCBI GEO，包含单核转录组数据，聚焦APOE4对阿尔茨海默病血管功能障碍的影响。研究基于1359例表型详尽的人脑样本，发现认知正常APOE4携带者的内皮细胞呈现IFN-γ反应升高、氧化磷酸化降低的转录特征；同基因iPSC来源的APOE44与APOE33内皮细胞表现相似，且炎症刺激或
GSE335667：预测阿尔茨海默病中小胶质细胞相关细胞间通讯通路：SPP1的作用
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件GSE335667_series_matrix.txt.gz，基于死后对照与阿尔茨海默病（AD）病例的snRNAseq数据，分析细胞间通讯通路的改变
