APOE4携带5xFAD小鼠伴或不伴Lilrb4a缺陷的丘脑组织转录组图谱
研究通过转录组分析发现，Lilrb4a缺陷小鼠中炎症与代谢通路发生显著变化，PPAR信号及更广泛的脂质/能量代谢程序明显富集
基本信息
资源简介
APOE4携带5xFAD小鼠伴或不伴Lilrb4a缺陷的丘脑组织转录组图谱
Transcriptomic profiling of thalamic tissue from APOE4-carrying 5xFAD mice with or without Lilrb4a deficiency
该数据集为GSE324957，来源于ncbi.nlm.nih.gov，包含APOE4携带的5xFAD小鼠（5EL）与Lilrb4a缺陷的5EL小鼠（5ELKO）丘脑组织的bulk RNA-seq数据。研究通过转录组分析发现，Lilrb4a缺陷小鼠中炎症与代谢通路发生显著变化，PPAR信号及更广泛的脂质/能量代谢程序明显富集。该数据可用于探究APOE4相关阿尔茨海默病样病理中Lilrb4a依赖的分子通路，为神经退行性疾病的机制研究提供转录组资源（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Mar 16 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：小胶质细胞免疫受体Lilrb4a在阿尔茨海默病（AD）小鼠模型中被强烈诱导，并被认为可作为APOE4的受体。为明确在APOE4依赖的AD背景下与Lilrb4a缺陷相关的分子程序，我们对携带人APOE4的5xFAD小鼠（5EL）和Lilrb4a缺陷的5EL小鼠（5ELKO）的丘脑组织进行了bulk RNA-seq。转录组分析发现炎症和代谢通路发生显著变化，Lilrb4a缺陷小鼠中PPAR信号及更广泛的脂质/能量代谢程序明显富集。该数据集为研究APOE4相关AD样病理中Lilrb4a依赖的分子通路提供了转录组资源。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL34290、10090。本站分类：神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE324957
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jul 16 202，引用时请注意版本时效。
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
小胶质细胞免疫受体Lilrb4a在阿尔茨海默病（AD）小鼠模型中被强烈诱导，并被认为可作为APOE4的受体。为了明确在APOE4依赖的AD背景下与Lilrb4a缺陷相关的分子程序，我们对携带人APOE4的5xFAD小鼠（5EL）和Lilrb4a缺陷的5EL小鼠（5ELKO）的丘脑组织进行了bulk RNA-seq。转录组分析发现炎症和代谢通路发生显著变化，其中Lilrb4a缺陷小鼠中PPAR信号及更广泛的脂质/能量代谢程序明显富集。该数据集为研究APOE4相关AD样病理中Lilrb4a依赖性分子通路提供了转录组资源。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
