阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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Columbia University 加勒比西班牙裔迟发型阿尔茨海默病研究
该数据集为 dbGaP 收录的 Columbia University 加勒比西班牙裔迟发型阿尔茨海默病研究，采用病例对照、纵向及家族设计
基于GWAS的U.S. CHARGE联盟测序研究（CHARGE-S）：FHS
数据覆盖CHARGE联盟在FHS队列中的测序研究，可用于阿尔茨海默病等神经系统疾病的遗传关联分析，支持基于GWAS的后续测序数据挖掘与病例队列研究（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
麻省总医院/卫材NIMH阿尔茨海默病遗传学倡议研究
数据覆盖家庭及同胞关系结构，可用于阿尔茨海默病遗传学相关研究，支持以家庭和同胞为基础的分析（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
2019–2026年新闻中的阿尔茨海默病与痴呆：文章级数据集与报道统计表
该数据集收录2019年1月至2026年7月全球新闻索引中关于阿尔茨海默病与痴呆的新闻报道，每行对应一篇文章，包含日期、地点、语气、编辑优先级、主题及提及机构，并提供可经API获取全文的链接
阿尔茨海默病中的线粒体钙异质性数据集
该数据集支持利用转录组与功能分析，在多种神经、胶质和血管细胞模型中研究阿尔茨海默病中的线粒体钙异质性与线粒体功能障碍。数据涵盖RNA测序、线粒体钙流测量、淀粉样蛋白β分析、ATP测量和细胞活力检测，包含5个文件，可用于研究钙稳态、线粒体功能及阿尔茨海默病相关病理的细胞类型特异性机制（来源 figsh
CARD Catalog v0 数据集
CARD Catalog v0 是由 ADDI 与 NIH CARD 开发、以 NIH 阿尔茨海默病及相关痴呆症中心命名的数据目录数据包，汇集阿尔茨海默病及相关痴呆症研究中的数据资源、出版物、代码仓库和细胞模型，并通过科学文献与 AI 自然语言处理建立关联
2019–2026年新闻中的阿尔茨海默病与痴呆：文章级数据集及报道覆盖表
该数据集收录2019年1月至2026年7月全球新闻索引中关于阿尔茨海默病与痴呆的新闻报道，基于Prism News API构建
外周病毒感染改善阿尔茨海默病小鼠模型淀粉样蛋白病理数据集
该数据集来自一项阿尔茨海默病小鼠模型研究，包含感染两种不相关RNA病毒后小鼠淀粉样蛋白斑块负荷降低的原始数据。数据以1个Excel文件提供，覆盖小鼠实验产生的全部原始记录
阿尔茨海默病脑类器官发育单细胞RNA测序图谱
该数据集为阿尔茨海默病脑类器官发育的单细胞RNA测序图谱，涵盖来自9个独立细胞系的类器官（3个野生型健康对照系和6个源自阿尔茨海默病患者或AD相关来源的细胞系），在8个发育时间点（第0、6、12、18、30、60、90和120天）进行纵向采样，以捕捉细胞组成和基因表达的动态变化
早期阿尔茨海默病同源脑类器官单细胞RNA测序数据集
该数据集包含来自三种同源细胞系的人脑类器官的单细胞RNA测序数据，三种细胞系仅疾病相关遗传变异不同：野生型对照、携带与散发性阿尔茨海默病相关的突变APOE4等位基因的细胞系，以及携带与家族性阿尔茨海默病相关的PSEN1突变的细胞系
阿尔茨海默病、路易体病及ALS-FTD谱系人中枢神经系统差异基因表达数据
该数据集来自 Mendeley Data，提供 60 个人中枢神经系统转录组数据集的差异表达分析结果及数据质量报告，覆盖阿尔茨海默病、路易体病以及肌萎缩侧索硬化与额颞叶痴呆谱系，共纳入 2,600 例患者与年龄匹配对照
人脑多组织基因表达谱（VC）
该数据集来源于 omicsdi.org，收录人脑多组织基因表达谱，聚焦晚发型阿尔茨海默病（LOAD）。数据覆盖 LOAD 患者与非痴呆受试者尸检脑组织，涉及背外侧前额叶皮层（PFC）、视觉皮层（VC）和小脑（CR）
