生理性与病理性amyloid-β在活体人脑切片培养中对突触的不同作用

数据集获取

源站：https://datashare.ed.ac.uk/handle/10283/8955

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

在阿尔茨海默病中，淀粉样蛋白β（Aβ）和tau蛋白病理被认为驱动突触丢失。然而，关于内源性tau、Aβ及其他生物标志物水平如何与患者特征相关，或操纵生理水平的Aβ如何影响活体成人人脑中的突触，信息有限。利用活体人脑切片培养，我们报告Aβ1-40和tau的释放水平分别随供体年龄和脑区变化。其他生物标志物如KLK-6、NCAM-1和Neurogranin的释放因脑区而异，而TDP-43和NCAM-1的释放受性别影响。对Aβ进行双向药理学操纵均导致突触素斑点的丢失，增加生理性Aβ触发潜在的代偿性突触转录物变化。相反，用含Aβ的阿尔茨海默病脑提取物处理导致突触后Aβ摄取和突触前斑点丢失，而不影响突触转录物。这些数据揭示了生理性和病理性Aβ对人脑组织中突触的不同影响。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。