阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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跨痴呆类型人脑snRNA-seq（Rexach等2024）
该数据集为单核RNA测序（snRNA-seq）数据，来自三个人脑皮层区域，比较三种伴tau病理的神经退行性痴呆与未受累对照
单细胞分辨率下人群规模人前额叶皮层跨疾病图谱
该数据集来自 cellxgene.cziscience.com，包含冷冻人脑前额叶皮层的基因型与单核转录组数据，覆盖 1,494 名供体、超过 630 万个细胞核，涉及阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、双相情感障碍、弥漫性路易体痴呆及神经典型对照等多种神经退行性与严重精神疾病
PREVENT ALL ALS 临床数据集
数据集文档 >""注意：应数据贡献者要求，ALL ALS PREVENT 临床数据已在内部质量控制审查期间暂时从门户移除
GSE117646：小胶质细胞翻译谱揭示衰老、淀粉样蛋白和tau汇聚的APOE通路
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE117646，聚焦小胶质细胞翻译谱分析，覆盖衰老、淀粉样蛋白和tau三种模型。研究采用RiboTag翻译谱方法，绕过细胞富集或分选带来的偏差，揭示三种条件下共有的转录改变，并识别出以APOE为中心、汇聚于CCL3和CCL4的调控网络
Fus缺失少突胶质细胞减轻AppNL-G-F小鼠神经元损伤与阿尔茨海默病进展
该数据集来自ncbi.nlm.nih.gov，包含GSE339460一个文件，为单细胞RNA测序表达谱数据。数据可用于研究少突胶质细胞功能、胶质细胞相互作用及阿尔茨海默病发病机制的分子通路（来源 NCBI）
![APOE4驱动内皮细胞衰老、IFNγ-JAK/STAT信号通路、代谢与屏障损伤，导致阿尔茨海默病血管损害[02-批量RNA-内皮细胞]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/73305.jpg)
APOE4驱动内皮细胞衰老、IFNγ-JAK/STAT信号通路、代谢与屏障损伤，导致阿尔茨海默病血管损害[02-批量RNA-内皮细胞]
该数据集来自NCBI GEO，标题为APOE4驱动内皮细胞衰老、IFNγ–JAK/STAT信号、代谢与屏障损伤，易致阿尔茨海默病血管损害，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
跨膜蛋白97是人类阿尔茨海默病中潜在的突触淀粉样蛋白β受体
摘要：突触丢失与阿尔茨海默病的认知衰退相关，可溶性寡聚淀粉样蛋白β（Aβ）与突触功能障碍和丢失有关。一个重要的知识空白是缺乏对 Aβ 如何导致突触退化的理解
人脑皮质类器官单核RNA测序：淀粉样蛋白β纤维及J8单域抗体调控
该数据集来自NCBI GEO，采用单核RNA测序（snRNA-seq）分析人皮质脑类器官在阿尔茨海默病模型中的转录变化。类器官由人诱导多能干细胞（iPSCs）衍生，分别接受淀粉样蛋白β纤维处理、纤维联合J8单域抗体共处理，并设未处理对照，共三种实验条件
20名ADNI受试者连续三年扫描子集的相关补充信息与脚本
该数据集来自 datashare.ed.ac.uk，属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病方向，包含 ADNI 数据库中参考图像的相关信息，用于从 20 名受试者连续三年扫描的子集中生成衍生概率图和白质高信号二值掩膜
阿尔茨海默病网络高兴奋性的昼夜节律与脑状态调控 - 啮齿类数据集
该数据集来自 datashare.ed.ac.uk，属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病分类，包含阿尔茨海默病啮齿类模型的相关数据
外侧内嗅皮层第2层扇细胞对情景样记忆至关重要
该数据集来自 datashare.ed.ac.uk，聚焦外侧内嗅皮层（LEC）第2层扇细胞在情景样记忆中的作用，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病相关研究
7名ADNI受试者连续三年扫描的脑白质高信号手动分割数据集
该数据集来自datashare.ed.ac.uk，包含7名随机选取的阿尔茨海默病神经影像学倡议（ADNI）受试者的结构性磁共振成像（MRI）衍生数据
