肺癌

肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。

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共 3795 个数据集

FTO抑制耗竭半胱氨酸代谢并使NSCLC对放疗敏感

FTO抑制耗竭半胱氨酸代谢并使NSCLC对放疗敏感

基因组分类GPL342849606

数据仅含 1 个文件,样例为 GSE307183_series_matrix.txt.gz,可用于研究 FTO 抑制对非小细胞肺癌半胱氨酸代谢、氧化应激及放疗敏感性的影响(来源 NCBI)

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HDAC抑制解锁Myc驱动小细胞肺癌的肿瘤可塑性并增强免疫治疗应答

HDAC抑制解锁Myc驱动小细胞肺癌的肿瘤可塑性并增强免疫治疗应答

基因组分类GPL1702110090

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 HDAC 抑制解锁 Myc 驱动小细胞肺癌的肿瘤可塑性并增强免疫治疗应答,包含 1 个文件 GSE309199_series_matrix.txt.gz,属于高通量测序表达谱数据,物种为小鼠,平台为 GPL17021

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NSCLC患者nivolumab治疗血浆OAA捕获microRNA表达数据

NSCLC患者nivolumab治疗血浆OAA捕获microRNA表达数据

基因组预测Non-coding RNA profiling by arrayGPL215729606

该数据集来自NCBI GEO,收录了接受nivolumab治疗的NSCLC患者治疗前血浆样本中经OAA1凝集素富集捕获的microRNA表达数据

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间质性肺炎来源肺鳞癌空间转录组分析揭示肿瘤异质性

间质性肺炎来源肺鳞癌空间转录组分析揭示肿瘤异质性

基因组分类OtherGPL246769606

该数据集来自 NCBI GEO,聚焦间质性肺炎(IP)基础上发生的肺鳞状细胞癌,通过空间转录组分析探索肿瘤异质性。研究提示糖皮质激素受体通路参与治疗抵抗,免疫染色显示 IP 患者鳞癌标本中 NR3C1 呈不同程度表达,且 NR3C1 高表达与复发风险显著升高相关

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PXD012463:人类p53相互作用蛋白鉴定

PXD012463:人类p53相互作用蛋白鉴定

蛋白质预测H1299P53

该数据集来自ebi.ac.uk,属于肿瘤/肺癌分类,围绕人类p53相互作用蛋白的鉴定。研究将野生型和突变型p53转染至H1299细胞,对相关复合物进行亲和纯化,再通过串联质谱分析p53相互作用蛋白

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USP10介导的PFKFB4去泛素化通过延胡索酸/Rad51轴诱导肺癌放疗抵抗

USP10介导的PFKFB4去泛素化通过延胡索酸/Rad51轴诱导肺癌放疗抵抗

基因组分类GPL280389606

该数据集来自NCBI GEO,标题为USP10介导的PFKFB4去泛素化通过延胡索酸/Rad51轴诱导肺癌放疗抵抗,属于肿瘤/肺癌分类,采用高通量测序进行表达谱分析,物种为9606(人类),平台为GPL28038,包含1个文件GSE249850_series_matrix.txt.gz

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XCR1+与CD11b+迁移性树突状细胞协同交叉致敏瘤内CD8+ T细胞并赋予组织驻留记忆表型

XCR1+与CD11b+迁移性树突状细胞协同交叉致敏瘤内CD8+ T细胞并赋予组织驻留记忆表型

基因组分类GPL3017210090

该数据集来自小鼠肺癌模型,研究XCR1+ DC1与CD11b+ DC2两类迁移性树突状细胞亚群对肿瘤浸润CD8+ T细胞不同亚型生成的影响

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脉冲电场消融重编程肿瘤免疫并刺激非小细胞肺癌三级淋巴结构生发中心形成

脉冲电场消融重编程肿瘤免疫并刺激非小细胞肺癌三级淋巴结构生发中心形成

基因组分类GPL246769606

该数据集来自一项治疗并切除的临床研究,评估特定脉冲电场消融对早期非小细胞肺癌抗肿瘤免疫的调节作用。三级淋巴结构是招募免疫细胞进入肿瘤微环境的淋巴聚集物,其生发中心在多数癌症中具有强预后价值并促进肿瘤控制和免疫治疗应答,但尚无商业化疗法可诱导其形成

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AXL 磷酸化位点图谱关联 FAK1 与 YAP1 信号介导 EGFR 突变肺癌厄洛替尼耐药

AXL 磷酸化位点图谱关联 FAK1 与 YAP1 信号介导 EGFR 突变肺癌厄洛替尼耐药

时间序列分类GPL246769606

研究通过构建在 AXL 每个胞内酪氨酸残基上引入苯丙氨酸替换的 PC9 肺腺癌细胞系,整合磷酸化数据与表型变化进行多变量建模,发现 AXL 信号分为两个富集 Abl1 和 SFK 底物基序的簇,并通过肽特异性筛选将 FAK1 鉴定为 AXL 的近端底物,AXL 介导的 YAP1 激活维持药物耐受

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肿瘤分泌ADAMTSL4激活潜伏TGFβ1驱动癌症恶病质

肿瘤分泌ADAMTSL4激活潜伏TGFβ1驱动癌症恶病质

时间序列分类GPL2424710090

该数据集来自 NCBI GEO,标题为肿瘤分泌 ADAMTSL4 激活潜伏 TGFβ1 驱动癌症恶病质,属于肿瘤/肺癌分类,包含 1 个文件 GSE304945_series_matrix.txt.gz,采用高通量测序表达谱分析,物种为小鼠(10090),平台为 GPL24247

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GSE302373:伤害性神经支配限制三级淋巴结构促进肺癌

GSE302373:伤害性神经支配限制三级淋巴结构促进肺癌

基因组分类GPL2424710090

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE302373,聚焦伤害性神经支配限制三级淋巴结构进而促进肺癌。数据通过高通量测序进行表达谱分析,平台为 GPL24247,物种为 10090

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PGAM5通过丙酮酸代谢通路调控乳酸生成促进非小细胞肺癌进展的机制

PGAM5通过丙酮酸代谢通路调控乳酸生成促进非小细胞肺癌进展的机制

基因组回归GPL246769606

该数据集来自NCBI,聚焦非小细胞肺癌中PGAM5通过丙酮酸代谢通路调控乳酸生成并促进肿瘤进展的机制研究。数据通过敲低PGAM5后开展转录组分析,考察丙酮酸及其代谢物的调控变化,包含1个文件GSE302988_series_matrix.txt.gz,采用高通量测序表达谱平台GPL24676,物种为

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