肝癌
肝癌即原发性肝细胞癌，是起源于肝细胞的恶性上皮性肿瘤，在全球恶性肿瘤中发病率与死亡率均居前列。其主要危险因素包括乙型或丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病、黄曲霉毒素暴露及代谢相关脂肪性肝病。起病隐匿，早期常无症状，中晚期可出现肝区疼痛、消瘦、黄疸、腹水等表现。诊断依赖血清甲胎蛋白检测、增强CT或MRI等影像学检查，必要时行肝穿刺活检。治疗策略涵盖手术切除、肝移植、局部消融、经导管动脉化疗栓塞、靶向治疗及免疫治疗，需根据肿瘤分期与肝功能状况个体化决策。该病是专病数据库、真实世界研究与精准医学的重要方向，尤其关注早期筛查标志物和耐药机制探索。
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PXD006601：肝癌细胞中YAP相互作用蛋白的3次质谱实验结果
该数据集来自 ebi.ac.uk，属于肿瘤/肝癌分类，记录了肝癌细胞中与 YAP 共纯化蛋白的 3 次质谱实验结果。研究目的是确定与 YAP 共纯化的蛋白身份，并寻找新的 YAP 相互作用转录因子
油酸诱导 HepG2 肝癌细胞增殖的分泌蛋白组图谱
该数据集来自 ebi.ac.uk，属于肿瘤/肝癌分类，研究对象为油酸处理与未处理的 HepG2 肝癌细胞分泌蛋白组。通过比较分析，共鉴定出 349 个差异分泌蛋白，其中 145 个上调、192 个下调
曲美木单抗单药联合固定间隔度伐利尤单抗加吉西他滨和顺铂治疗局部晚期不可切除/转移性混合型肝细胞-胆管癌的II期研究
条件：混合型肝细胞癌和胆管癌。这是一项单臂II期研究，评估单次Tremelimumab联合固定间隔Durvalumab（STRIDE）加吉西他滨和顺铂（GEMCIS）治疗局部晚期不可切除/转移性混合型肝细胞-胆管癌（cHCC-CCA）
Imjudo 与 Imfinzi 上市后监测数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma）患者，记录在韩国获批适应症下接受 Imjudo 与 Imfinzi 治疗的研究药物安全性、有效性及探索性有效性评估
自体树突状细胞与Prevnar疫苗联合免疫检查点抑制在高剂量外照射放疗后治疗不可切除肝癌
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦不可切除的原发性肝癌，包括AJCC v8分期III/IV期肝细胞癌与肝内胆管癌
IDC TCGA-LIHC 肝细胞癌影像数据集
IDC TCGA-LIHC 是来自影像数据共享平台 IDC 的 TCGA 肝细胞癌（LIHC）影像集合，覆盖肝脏部位，共 377 例受试者，包含 CT 与 MR 多序列影像
DNAJB1-PRKACA融合激酶肽疫苗联合谷氨酰胺拮抗剂DRP-104、纳武利尤单抗和伊匹木单抗治疗晚期纤维板层型肝癌患者
条件：肝癌（纤维板层肝细胞癌（FLC））。本研究的目的是确定靶向DNAJB1-PRKACA融合激酶的新抗原疫苗与DRP-104、Nivolumab和Ipilimumab联合使用是否安全，并根据客观缓解率（ORR，通过RECIST 1.1评估）衡量是否产生临床上引人注目的抗肿瘤活性
PRJDB10698：EZH1/2抑制增强索拉非尼对肝细胞癌的抗肿瘤效果
EZH2及其同源物EZH1均作为组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）甲基转移酶发挥作用，并抑制靶基因的转录。H3K27三甲基化（H3K27me3）的失调在肝细胞癌（HCC）等癌症的发生和进展中起重要作用
TheraSphere联合Durvalumab与Tremelimumab治疗HCC
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦肝细胞癌（HCC）治疗领域。其描述了一项全球性、开放标签、前瞻性、多中心的II期试验，旨在评估在不符合切除、热消融或肝移植条件的HCC患者中，于启动Durvalumab联合Tremelimumab治疗前给予TheraSphere的安全性与有效性
晚期肝细胞癌个体化综合治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦晚期肝细胞癌（HCC）患者在一线标准治疗进展后的个体化综合治疗。研究为前瞻性、多中心、多队列探索性临床试验，依据疾病进展模式给予系统治疗，联合或不联合局部介入治疗
光子放疗联合Tremelimumab/Durvalumab治疗BCLC B期和C期HCC
源站描述指出，Tremelimumab联合Durvalumab（STRIDE方案）虽为不可切除HCC的一线获批疗法，但客观缓解率仅20.1%；放疗能有效控制局部实体瘤，是HCC治疗的重要组成部分，临床前研究显示放疗联合PD-L1/PD-1阻断可促进免疫原性细胞死亡并增强树突状细胞抗原呈递，加入CTL
肝细胞癌患者接受放疗的免疫反应与结局评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肝细胞癌患者接受放疗后的免疫反应与临床结局评估。源站描述指出，放疗是局部实体瘤的有效治疗手段，也是不可切除肝细胞癌的基础治疗之一；既往临床前研究显示放疗可诱导免疫原性细胞死亡并促进抗原交叉呈递，从而增强系统性抗肿瘤 T 细胞反应，但该免疫反应尚
