肝癌
肝癌即原发性肝细胞癌，是起源于肝细胞的恶性上皮性肿瘤，在全球恶性肿瘤中发病率与死亡率均居前列。其主要危险因素包括乙型或丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病、黄曲霉毒素暴露及代谢相关脂肪性肝病。起病隐匿，早期常无症状，中晚期可出现肝区疼痛、消瘦、黄疸、腹水等表现。诊断依赖血清甲胎蛋白检测、增强CT或MRI等影像学检查，必要时行肝穿刺活检。治疗策略涵盖手术切除、肝移植、局部消融、经导管动脉化疗栓塞、靶向治疗及免疫治疗，需根据肿瘤分期与肝功能状况个体化决策。该病是专病数据库、真实世界研究与精准医学的重要方向，尤其关注早期筛查标志物和耐药机制探索。
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多器官腹部CT参考标准分割数据集
图像及部分参考分割来自TCIA Pancreas-CT数据集和BTCV Abdomen数据集。该数据可用于腹部多器官自动分割算法的训练与评估，属于医学图像分析领域（来源 DOI 解析，Creative Commons Attribution 4.0 许可）
肝脏手术急性肺损伤数字早期预警系统
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肝脏手术患者急性肺损伤（ALI）的数字早期预警。研究覆盖术前、术中、术后三个阶段的数据采集，涉及肝硬化、ARDS、MASLD、NAFLD、肝癌及成人等条件
![赖氨酸特异性去甲基化酶1在肝细胞癌中的增殖与代谢重编程 [ChIP-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/73322.jpg)
赖氨酸特异性去甲基化酶1在肝细胞癌中的增殖与代谢重编程 [ChIP-seq]
研究通过LSD1特异性抑制剂或条件性Tet-on RNA干扰构建体抑制肝癌细胞中的LSD1，并结合bulk RNA深度测序与蛋白质组学分析HepG2、Hep3B和Huh7细胞，揭示细胞周期、线粒体及脂质代谢相关基因的显著改变
赖氨酸特异性去甲基化酶1在肝细胞癌中的增殖与代谢重编程
该数据集来自NCBI GEO，标题为赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）在肝细胞癌中的增殖与代谢重编程。研究基于代谢失调和线粒体应激相关炎症，建立了高脂饮食-DEN肝癌小鼠模型，以探究LSD1在肝细胞癌中的作用
GDC RC-PTCL：难治性癌症（RC）-外周T细胞淋巴瘤（PTCL）
原发部位涵盖结缔组织、皮下及其他软组织、肝脏及肝内胆管、未知部位、淋巴结、造血与网状内皮系统，疾病类型为成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤
E-GEOD-65485：中国肝细胞癌中HBV-MLL4整合及其分子基础的新一代测序鉴定
数据通过新一代测序技术，用于鉴定中国肝细胞癌中HBV-MLL4整合事件并探究其分子基础。数据覆盖肝细胞癌样本中HBV整合相关表达差异，可用于分析病毒整合与宿主基因表达的关系，支持肝癌分子机制研究及潜在标志物发现（来源 ebi.ac.uk）
心理应激经β2肾上腺素能信号与糖皮质激素驱动中性粒细胞免疫抑制促进肝细胞癌进展
该数据集来自 NCBI GEO，标题为心理应激通过巨噬细胞 β2 肾上腺素能信号及糖皮质激素驱动的中性粒细胞免疫抑制促进肝细胞癌进展
E-GEOD-33294：人肝细胞癌转录组测序
该数据集来自 EBI Expression Atlas，为人类肝细胞癌的转录组测序实验，属于差异表达分析类型。物种为 Homo sapiens，覆盖肝细胞癌相关转录组信息，可用于研究肝癌中的基因表达差异、筛选候选标志物或开展肿瘤分子分型等分析（来源 ebi.ac.uk）
E-GEOD-55048：CTNNB1突变肝细胞癌转录组特征
数据覆盖肝细胞癌样本的基因表达差异分析，可用于识别与CTNNB1突变相关的转录组变化，支持肝癌分子分型、突变相关标志物筛选及差异表达研究（来源 ebi.ac.uk）
![赖氨酸特异性去甲基化酶1在肝细胞癌中的增殖与代谢重编程 [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/72157.jpg)
赖氨酸特异性去甲基化酶1在肝细胞癌中的增殖与代谢重编程 [RNA-seq]
该数据集来自 NCBI GEO，标题为赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）在肝细胞癌中的增殖与代谢重编程，属于肿瘤/肝癌分类，采用高通量测序进行表达谱分析，平台为 GPL24676，物种为 9606
靶向二硫死亡关键基因SLC5A6抑制HCC增殖并改善免疫微环境
该数据集来自NCBI GEO，包含人类肝癌细胞系QGY-7701和SMMC-7721的转录组测序数据。每种细胞系分别设置含葡萄糖完全培养基的Control组和无葡萄糖诱导葡萄糖饥饿的Model组，以构建体外二硫死亡模型，每组两个生物学重复，共8个样本
PXD013095：β-catenin 在肝细胞癌中的作用
该数据集来自 ebi.ac.uk，聚焦 β-catenin 在肝细胞癌（HCC）中的作用。源站描述指出，HCC 是全球癌症相关死亡的第二大原因，β-catenin 常被视为 HCC 的主要癌基因，但本数据揭示其核积累仅局限于疾病晚期，在此之前 β-catenin 主要与多种 cadherin 家族成
