肝癌
肝癌即原发性肝细胞癌，是起源于肝细胞的恶性上皮性肿瘤，在全球恶性肿瘤中发病率与死亡率均居前列。其主要危险因素包括乙型或丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病、黄曲霉毒素暴露及代谢相关脂肪性肝病。起病隐匿，早期常无症状，中晚期可出现肝区疼痛、消瘦、黄疸、腹水等表现。诊断依赖血清甲胎蛋白检测、增强CT或MRI等影像学检查，必要时行肝穿刺活检。治疗策略涵盖手术切除、肝移植、局部消融、经导管动脉化疗栓塞、靶向治疗及免疫治疗，需根据肿瘤分期与肝功能状况个体化决策。该病是专病数据库、真实世界研究与精准医学的重要方向，尤其关注早期筛查标志物和耐药机制探索。
获取 肝癌 专属定制方案共 931 个数据集
质子放疗联合Tremelimumab/Durvalumab治疗BCLC B期和C期HCC
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦不可切除肝细胞癌（HCC）的治疗研究。试验为II期单臂临床试验，评估质子放疗联合tremelimumab与durvalumab（STRIDE方案）的安全性、疗效及免疫学效应
多室剂量学规划安全性与有效性批准后研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肝细胞癌（HCC）患者接受 TheraSphere 治疗的批准后研究，评估多室剂量学（MCD）规划方法的安全性与有效性
Atezolizumab联合Bevacizumab与光子放疗治疗不可切除肝细胞癌
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦不可切除肝细胞癌（HCC）的治疗研究。源站描述指出，Atezolizumab（抗PD-L1）联合Bevacizumab（抗VEGF）已成为不可切除HCC的标准一线系统治疗，客观缓解率约27%，但多数患者仍面临疾病进展和肝衰竭
Atezolizumab与Bevacizumab联合CHS-388或安慰剂治疗肝细胞癌试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项针对肝细胞癌的二期临床试验。试验评估SRF388联合atezolizumab加bevacizumab（A组）与安慰剂联合atezolizumab加bevacizumab（B组）在一线晚期或转移性肝细胞癌患者中的疗效与安全性
Lenvatinib与Pembrolizumab联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的安全性与有效性研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦不可治愈、非转移性肝细胞癌（HCC）患者。研究评估Lenvatinib与Pembrolizumab联合经动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE加口服及静脉安慰剂的疗效与安全性，主要假设为Pembrolizumab联合Lenvatinib加TACE在
SIRT2 分区胆固醇感知驱动 MASLD-HCC
研究围绕代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）向肝细胞癌（HCC）转化的分区机制，涉及 SIRT2 作为分区胆固醇感知因子、zone 1 肝细胞作为肿瘤起源，以及胆固醇结合激活 SIRT2 后经 SCP2 去乙酰化抑制胆汁酸代谢等过程
烟酸诱导组蛋白烟酰化通过调控PPFIA1基因表达抑制肝细胞癌转移
该数据集来自NCBI GEO，标题为烟酸诱导组蛋白烟酰化通过调控PPFIA1基因表达抑制肝细胞癌转移，属于肿瘤/肝癌领域
GSE229807：用Knic解码完整核小体的蛋白质组成
该数据集来自NCBI，主题为用Knic解码完整核小体的蛋白质组成，属于肿瘤/肝癌分类。源站描述显示，组蛋白翻译后修饰通过转录调控控制基因表达，异常组蛋白修饰染色质结构导致基因表达失调和癌症进展
初始不可切除肝细胞癌转化治疗后切除率系统评价与Meta分析的研究级数据集与可复现分析代码
该数据集为初始不可切除肝细胞癌转化治疗后切除率系统评价与Meta分析的研究级锁定数据集及可复现分析代码，来源于Zenodo
SIRT2 分区胆固醇感知驱动 MASLD-HCC 的空间转录组数据
数据围绕代谢功能障碍相关脂肪性肝病向肝细胞癌转化的分区机制，涉及 SIRT2 作为分区胆固醇传感器、zone 1 肝细胞作为肿瘤起源、胆固醇结合激活 SIRT2 并调控 SCP2 与 PPARα 等过程
依帕司他联合HAIC、多纳非尼与替雷利珠单抗一线治疗不可切除HCC合并糖尿病患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦不可切除肝细胞癌（HCC）合并糖尿病患者的一线治疗。研究评估依帕司他联合肝动脉灌注化疗（HAIC）、多纳非尼与替雷利珠单抗四联方案的综合疗效与安全性
NF-κB异构体p65 iso5相关转录程序与信号通路数据集
研究通过RNA-seq分析表达p65 iso5或经典p65的HeLa细胞在有无地塞米松处理下的转录程序，揭示p65 iso5在基础条件下与I型干扰素和抗病毒通路基因表达降低以及翻译、核糖体生物发生和代谢相关基因表达增加相关
