Lenvatinib与Pembrolizumab联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的安全性与有效性研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦不可治愈、非转移性肝细胞癌（HCC）患者。研究评估Lenvatinib与Pembrolizumab联合经动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE加口服及静脉安慰剂的疗效与安全性，主要假设为Pembrolizumab联合Lenvatinib加TACE在
基本信息
资源简介
Lenvatinib与Pembrolizumab联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的安全性与有效性研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦不可治愈、非转移性肝细胞癌（HCC）患者。研究评估Lenvatinib（E7080/MK-7902）与Pembrolizumab（MK-3475）联合经动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE加口服及静脉安慰剂的疗效与安全性。主要假设为Pembrolizumab联合Lenvatinib加TACE在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面优于安慰剂加TACE。数据集英文全称为Safety and Efficacy of Lenvatinib (E7080/MK-7902) With Pembrolizumab (MK-3475) in Combination With Transarterial Chemoembolization (TACE) in Participants With Incurable/Non-metastatic Hepatocellular Carcinoma (MK-7902-012/E7080-G000-318/LEAP-012)，本站分类为肿瘤/肝癌，主题标签为Carcinoma, Hepatocellular。
【数据集背景】
肝细胞癌（HCC）是原发性肝癌中最常见的病理类型，对于不可治愈且未发生转移的患者群体，经动脉化疗栓塞（TACE）是临床上常用的局部治疗手段。然而，单一TACE治疗的长期生存获益有限，探索联合系统治疗以改善预后成为研究热点。该数据集所对应的研究即在此背景下设计，旨在评估Lenvatinib与Pembrolizumab联合TACE相较于TACE加安慰剂在不可治愈、非转移性肝细胞癌患者中的疗效与安全性。研究的主要假设明确指向联合治疗在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两个终点上具有优越性。该研究编号包括MK-7902-012、E7080-G000-318及LEAP-012，属于肿瘤学领域的前沿临床试验数据资源。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项评估联合治疗方案与安慰剂对照的临床研究展开。研究涉及的治疗分组包括：Lenvatinib与Pembrolizumab联合TACE的实验组，以及TACE加口服安慰剂和静脉安慰剂的对照组。研究关注的核心结局指标为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），同时评估安全性。数据集的主题标签为Carcinoma, Hepatocellular，本站分类归入肿瘤/肝癌。源站描述中提及的Conditions为Carcinoma, Hepatocellular。关于数据集的具体字段结构、变量数量、样本量、随访时间、统计分析方法等详细内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册与结果信息平台。源站描述指出，该研究旨在评估Lenvatinib和Pembrolizumab联合TACE对比TACE加口服及静脉安慰剂在不可治愈、非转移性肝细胞癌参与者中的疗效与安全性。数据集的英文名称中包含了研究方案编号MK-7902-012、E7080-G000-318以及LEAP-012，这些编号有助于在相关注册平台中定位该研究。关于数据采集的具体时间范围、采集地点、参与中心数量、数据提取方式等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学、肝癌临床研究、药物联合治疗评价等领域的分析与参考。具体而言，可用于了解Lenvatinib与Pembrolizumab联合TACE方案在不可治愈、非转移性肝细胞癌中的研究设计思路，包括主要假设的设定、对照组的构成以及终点指标的选择。对于从事肝癌系统治疗与局部治疗联合策略研究的临床医生、科研人员及医药研发人员，该数据集可作为临床试验注册信息的参考来源。此外，该数据集也可用于教学或文献调研中，作为肝细胞癌联合治疗试验的案例。关于该数据集是否适用于Meta分析、真实世界研究或药物经济学评价等具体用途，源站未提供。
【使用方法】
该数据集可通过clinicaltrials.gov平台进行检索与获取。使用者可根据数据集英文名称中的研究编号（MK-7902-012、E7080-G000-318、LEAP-012）或主题标签Carcinoma, Hepatocellular进行定位。获取后，可阅读源站描述以了解研究目的、条件、主要假设及分组信息。关于数据的具体下载格式、访问权限、是否需要注册、是否提供原始数据或仅提供摘要信息等操作细节，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的注册记录，源站描述提供了研究条件、目的和主要假设。然而，关于数据集的完整性、准确性、更新频率、是否存在缺失数据、样本量大小、统计效能、偏倚风险等质量维度，源站未提供。此外，该数据集是否包含个体参与者数据、是否经过同行评议、是否与最终发表结果一致等信息，源站未提供。使用者应注意，该数据集当前所呈现的内容主要为临床试验注册层面的描述，而非完整的分析数据集。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可协议、使用条款、是否允许商业使用、是否允许再分发等具体规定，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集时，应直接参考clinicaltrials.gov平台的相关政策与说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04246177
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：肝细胞癌。本研究旨在评估仑伐替尼联合帕博利珠单抗联合TACE与TACE联合口服及静脉注射安慰剂在不可治愈、非转移性肝细胞癌（HCC）受试者中的疗效和安全性。主要假设是，帕博利珠单抗联合仑伐替尼联合TACE在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面优于安慰剂联合TACE。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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