不可切除肝细胞癌(uHCC)真实世界仑伐替尼序贯治疗

本观察性研究用真实世界数据描述接受仑伐替尼的uHCC患者,分一线起始仑伐替尼组,及一线免疫治疗因进展或毒性停止后二线起始仑伐替尼组

Eisai Inc.Eisai Inc.
clinicaltrials
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基因组预测Carcinoma, Hepatocellular
Real-World Lenvatinib Sequencing in Unresectable Hepatocellular Carcinoma (uHCC)

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

不可切除肝细胞癌(uHCC)真实世界仑伐替尼序贯治疗

本观察性研究用真实世界数据描述接受仑伐替尼的uHCC患者,分一线起始仑伐替尼组,及一线免疫治疗因进展或毒性停止后二线起始仑伐替尼组。资料回顾性收集,随访至死亡或数据提取前末次记录。主要目标为回顾性评估一线仑伐替尼的OS疗效,及一线免疫治疗后进展/停药后二线仑伐替尼的OS疗效;一线免疫治疗包括Atezo/Bev或Durva/Treme,依据NCCN 2025(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:肝细胞癌。这项观察性研究将使用来自常规临床诊疗的现有真实世界数据,描述接受仑伐替尼治疗的uHCC患者。该研究将纳入两组:将仑伐替尼作为一线(1L)治疗开始的患者,以及既往1L免疫治疗因癌症进展或毒性而停止后,将仑伐替尼作为二线(2L)治疗开始的患者。所有研究信息将回顾性地从现有患者病历中收集。患者将从开始使用仑伐替尼随访至死亡,或随访至数据提取前其最后一次有记录的随访。本研究的主要目的是: 回顾性评估真实世界环境中1L仑伐替尼的有效性,以总生存期(OS)衡量 回顾性评估在既往1L免疫治疗进展或停药后,以OS衡量的2L仑伐替尼的有效性 拟纳入考虑的1L免疫治疗包括阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(Atezo/Bev)或度伐利尤单抗联合曲美木单抗(Durva/Treme)联合治疗,依据美国国家综合癌症网络(NCCN)2025指南列出的首选方案

【主题与分类】

主题标签:Carcinoma, Hepatocellular。本站分类:肿瘤/肝癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07849660

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:肝细胞癌。本观察性研究将利用来自常规临床诊疗的现有真实世界数据,描述接受仑伐替尼治疗的uHCC患者。本研究将包括两组:将仑伐替尼作为一线(1L)治疗开始使用的患者,以及在既往一线免疫治疗因癌症进展或毒性而停止后,将仑伐替尼作为二线(2L)治疗开始使用的患者。所有研究信息将回顾性收集自现有患者记录。患者将从开始使用仑伐替尼起接受随访,直至死亡或数据提取前其末次有记录的随访。

本研究的主要目标为:

  • 回顾性评估真实世界环境中一线(1L)仑伐替尼的有效性,以总生存期(OS)衡量
  • 回顾性评估二线(2L)仑伐替尼的有效性,以OS衡量,适用于既往一线免疫治疗期间发生疾病进展或停用该治疗后的患者
  • 需考虑的一线免疫治疗包括阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(Atezo/Bev)或度伐利尤单抗联合曲美木单抗(Durva/Treme)联合治疗,依据为美国国家综合癌症网络(NCCN)2025指南列出的首选方案

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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