白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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PML/RARα启动白血病能力与早幼粒细胞显著增殖相关而转录组和表观基因组变化轻微
该数据集来自NCBI GEO，聚焦急性早幼粒细胞白血病中PML/RARα融合蛋白的作用。研究采用新型实验与分选策略，在体内比较正常与白血病前早幼粒细胞，并对高度纯化样本进行表达与甲基化谱分析
PML蛋白组织异染色质结构域并调控ATRX/DAXX介导的组蛋白H3.3沉积
源站描述显示研究聚焦PML蛋白在组蛋白变体H3.3向染色质递送中的作用，以及其组织兆碱基大小异染色质PML相关结构域（PADs）的功能
FLT3-ITD突变儿童急性髓系白血病的临床与生物学特征
该数据集来自NCBI，聚焦FLT3-ITD突变儿童急性髓系白血病，包含1个基因表达谱文件。数据可用于分析ITD等位基因比率与微小残留病是否作为预后因素，并与无事件生存、复发率及基因表达谱关联，支持探索转录组致癌特征及表观遗传控制差异对结局变异的影响（来源 NCBI）
48例儿童AML样本的编码与非编码基因表达数据集
该数据集来自NCBI GEO，标题为48例儿童AML样本的编码与非编码基因表达，采用表达谱芯片平台GPL23434，包含1个series matrix文件
SRSF2 P95突变在骨髓增生异常中诱导RNA结合与剪接改变的转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，包含一项针对骨髓增生异常（MDS）中SRSF2 P95突变诱导的RNA结合与剪接改变的转录组-wide分析
转染Hhex逆转录病毒的LSK细胞表达谱数据集
该数据集来自NCBI GEO，收录了转染Hhex逆转录病毒的小鼠LSK造血祖细胞的表达谱数据，采用高通量测序进行表达谱分析
PLZF依赖的人子宫内膜基质细胞蜕膜化转录组
该数据集来自NCBI GEO（GSE112362），包含体外蜕膜化人子宫内膜基质细胞在siRNA介导PLZF敲低与否条件下的mRNA RNA测序表达谱
犬与人源体外模型暴露于G-四链体结合小分子的全转录组图谱
该数据集来自NCBI GEO，包含一项RNA-Seq研究，探索G-四链体结合蒽醌衍生物AQ1对两种KIT通路研究常用细胞模型——人肥大细胞白血病HMC1.2和犬肥大细胞瘤C2——全转录组表达谱的影响
小鼠红系分化深度蛋白质组分析
该数据集来自 NCBI，标题为小鼠红系分化深度蛋白质组分析，包含 1 个文件（GSE120379_series_matrix.txt.gz），主题标签涉及表达谱分析、高通量测序及小鼠
急性髓系白血病小RNA组特征分析及深度测序发现新型小RNA物种（Illumina）
该数据集来自NCBI，利用Illumina小RNA测序对急性髓系白血病（AML）患者及正常骨髓的大小分级RNA文库进行miRNA和小非编码RNA转录组特征分析与定量
急性髓系白血病谱系追踪揭示低甲基化药物对化疗耐药选择的影响
源站描述显示，研究通过体外谱系追踪结合外显子组、转录组和体内功能读出，评估急性髓系白血病（AML）群体动态及化疗耐药相关分子决定因素，发现标准化疗联合低剂量 DNA 甲基转移酶抑制剂（DNMTi）可防止耐药复发，机制上 DNMTi 抑制具有干性的预定耐药克隆扩增，转而促进罕见且不适应的化疗敏感克隆扩
长链非编码RNA类固醇受体RNA激活因子在人红系母细胞中的全基因组转录调控
该数据集来自 NCBI GEO（GSE151926），研究长链非编码 RNA SRA 在人红白血病细胞系 K562 与原代红系母细胞中的全基因组转录调控作用
