白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。
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牛樟芝提取物处理KG-1细胞基因表达谱cDNA微阵列研究
该数据集来自NCBI,研究牛樟芝提取物处理人急性髓系白血病细胞系KG-1后的基因表达谱。实验结合草药鉴定、UV-VIS分光光度法、HPLC、ICPMS和DNA微阵列技术,比较水和甲醇两种菌丝体提取物处理后的全基因组表达模式,并建立定量方法与有机/无机化学指纹
![T-PLL分子基础:TCL1/ATM及表观遗传指导的损伤反应可操作扰动 [小鼠SNP阵列]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/145556.jpg)
T-PLL分子基础:TCL1/ATM及表观遗传指导的损伤反应可操作扰动 [小鼠SNP阵列]
源站描述指出研究整合了111例患者的基因表达、等位拷贝数和核苷酸序列数据,识别拷贝数变异热点、融合分子、替代转录本及进展相关动态,并构建以TCL1过表达联合ATM损伤为核心的多维发病模型
![T-PLL分子基础:TCL1/ATM及表观遗传指导的损伤反应的可操作扰动 [人类基因表达芯片]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/145558.jpg)
T-PLL分子基础:TCL1/ATM及表观遗传指导的损伤反应的可操作扰动 [人类基因表达芯片]
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 T-PLL 分子基础研究的人类基因表达芯片数据,含 1 个文件(GSE107397_series_matrix.txt.gz),主题标签涉及表达谱芯片、GPL10558 与 9606

Esculetin或Quercetin对NB4白血病细胞抗氧化失衡中Nrf2与NFkB的不同作用
该数据集来自e-cienciaDatos,聚焦NB4白血病细胞系在Esculetin或Quercetin处理下的抗氧化失衡研究

SCH79797与PAR1拮抗剂PAR通路基因表达芯片分析数据
该数据集来自 Harvard Dataverse,围绕 PAR 信号通路相关基因表达变化,采用含 84 个基因的 PAR 通路基因表达 panel,通过 RT² Profiler PCR Array 在 HEL 与 K562 两株人白血病细胞系中检测基因表达,涉及 Thrombin 等化合物处理

正常红系祖细胞与红白血病细胞的转录组分析
该数据集来自 NCBI GEO,包含正常红系祖细胞与红白血病细胞的转录组表达谱数据,采用芯片平台 GPL6246 对小鼠样本进行表达 profiling

分化的正常与白血病红系祖细胞转录组分析
该数据集来自 NCBI GEO(GSE35384),比较了稳定转染 GATA-1-ER 的 ES 细胞来源红系祖细胞(ES-EP)与小鼠红白血病(MEL)细胞在分化培养过程中的转录组

对照与LRF缺陷小鼠LT-HSC表达数据
该数据集来自 NCBI GEO(GSE41839),包含对照与 LRF(白血病/淋巴瘤相关因子)缺陷小鼠长期造血干细胞(LT-HSC)的基因表达芯片数据

儿童急性巨核细胞白血病转录组测序分析
该数据集来自NCBI GEO,为儿童急性巨核细胞白血病(AMKL)的转录组表达谱芯片数据,基于GPL5175平台(人源9606)

PML/RARα启动白血病能力与早幼粒细胞显著增殖相关而转录组和表观基因组变化轻微
该数据集来自NCBI GEO,聚焦急性早幼粒细胞白血病中PML/RARα融合蛋白的作用。研究采用新型实验与分选策略,在体内比较正常与白血病前早幼粒细胞,并对高度纯化样本进行表达与甲基化谱分析

高分化诱导性与低分化诱导性小鼠红白血病细胞转录组比较
该数据集来自 NCBI GEO,标题为高分化诱导性与低分化诱导性小鼠红白血病细胞转录组比较,属于肿瘤/白血病分类。源站描述指出小鼠红白血病(MEL)细胞可经二甲基亚砜(DMSO)、六亚甲基双乙酰胺(HMBA)或曲古抑菌素 A(TSA)处理诱导分化

PML蛋白组织异染色质结构域并调控ATRX/DAXX介导的组蛋白H3.3沉积
源站描述显示研究聚焦PML蛋白在组蛋白变体H3.3向染色质递送中的作用,以及其组织兆碱基大小异染色质PML相关结构域(PADs)的功能
