白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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RAS通路突变诱导急性髓系白血病中MEK抑制与线粒体氧化代谢合成致死
该数据集来自omicsdi.org，为初诊原发性急性髓系白血病（AML）样本的bulk RNAseq转录组数据，主题标签为Transcriptomics，属于肿瘤/白血病分类
成人B系急性淋巴细胞白血病的分子分型改善风险评估：UKALLXII-ECOG2993国际试验患者数据
数据涉及基因组分类信息，可用于成人B-ALL的分子分型与风险分层研究，探索年龄、白细胞计数、供者状态及治疗分配与总生存的关系，以改善成人ALL的风险评估（来源 omicsdi.org）
双着丝粒(9;20)阳性儿童BCP-ALL中复发性DNMT3B基因重排与不良预后相关
该数据集来自omicsdi.org，聚焦双着丝粒染色体dic(9;20)(p11~13;q11)阳性的儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）
儿童急性淋巴细胞白血病不一致同卵双胞胎基因组与表观基因组架构
该数据集来自 omicsdi.org，收录 4 对儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）不一致的同卵双胞胎和 1 对不一致的异卵双胞胎的血液样本，并对其开展全基因组与全甲基化组测序，同时使用全基因组亚硫酸氢盐测序（WGBS）检测同卵与异卵双胞胎
RaScALL：急性淋巴细胞白血病RNA-seq快速筛查
RaScALL 是面向急性淋巴细胞白血病（ALL）的 RNA-seq 快速筛查工具，可从原始测序读段中直接识别基因融合、单核苷酸变异和局灶性基因缺失等 ALL 相关改变，覆盖超过 100 种具有预后意义的病变
儿童CRLF2过表达急性淋巴细胞白血病的分子特征
该数据集来自omicsdi.org，聚焦儿童CRLF2过表达急性淋巴细胞白血病的分子特征，属于肿瘤/白血病分类下的转录组学数据
UPenn CAR T细胞应答者与非应答者数据集
该数据集来自omicsdi.org，聚焦肿瘤/白血病方向，收录UPenn CAR T细胞应答者与非应答者的RNA-seq数据
靶向测序识别高疾病进展风险的临床前MDS患者
该数据集来自omicsdi.org，聚焦肿瘤/白血病领域，主题标签为Transcriptomics。源站描述了一项针对69例患者的靶向测序与芯片细胞遗传学研究，这些患者在接受非诊断性骨髓检查后出现进展性发育异常或急性髓系白血病
甲氨蝶呤清除率 GWAS
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者甲氨蝶呤清除率的全基因组关联研究。源站描述显示，研究基于 Children Oncology Group 9904 和 9905 试验中 1279 例接受高剂量甲氨蝶呤治疗的 ALL 患者，估算血浆清除率并开展全基因组分析
甲基化芯片分析显示mIDH相关DNA高甲基化反映AML分化阻滞而非TET去甲基化抑制
该数据集来自omicsdi.org，属于肿瘤/白血病分类，主题标签为Transcriptomics。源站描述了一项针对急性髓系白血病（AML）的研究，利用大型AML队列的Infinium 450K数据分析mIDH患者的基因组甲基化模式，发现mIDH与数万个CpG位点的显著DNA高甲基化相关；但过表达
EZH2突变在23%的PICALM-MLLT10阳性急性白血病中可检出
该数据集来自omicsdi.org，聚焦血液系统恶性肿瘤中组蛋白去甲基化酶相关基因，特别是EZH2。研究对13例以T系为主的PICALM-MLLT10（CALM-AF10）重排急性白血病进行深度测序检测EZH2突变，发现3例（23%）携带者，包括1例外显子14剪接位点突变和2例外显子5 D1区错义突
儿童B系急性淋巴细胞白血病TEL/AML1阳性患者转录谱分析揭示五个不同生物学过程与14个差异表达基因
数据涉及儿童B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的基因表达谱分析，使用 Agilent 全基因组寡核苷酸芯片（44K-G4112A）和/或实时 RT-PCR 对60名患儿进行检测，比较16例 TEL/AML1 阳性与44例 TEL/AML1 阴性患者的白血病细胞基因表达谱，其中26个样本进行了微
