成人B系急性淋巴细胞白血病的分子分型改善风险评估：UKALLXII-ECOG2993国际试验患者数据

数据集获取

源站：https://omicsdi.org/dataset/ega/EGAS00001004638

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数据说明

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种罕见疾病，其预后仍显著劣于儿童ALL。尽管儿童B系ALL（B-ALL）的基因组分类已带来风险分层和治疗模式的改善，但成人领域缺乏类似进展。国际UKALLXII/E2993（NCT00002514）试验在13年间入组了2000余例成人（17-64岁）患者，其中包括1229例BCR/ABL阴性B-ALL。93%的B-ALL患者达到缓解，但41%在中位13个月（范围）时复发，5年总生存（OS）率为42%（CI）。年龄较大和就诊时白细胞（WBC）计数较高对OS产生负面影响。分配至异基因移植且有同胞供者的患者，其OS优于无供者患者。对无供者患者进行随机化显示，在首次缓解期化疗优于自体移植。对94%的E2993患者进行转录组测序，实现了基因组亚型分型。我们发现三分之一患者属于有利基因型（DUX4重排、ETV6-RUNX1、TCF3-PBX1、PAX5 P80R、高超二倍体）。

在根据诊断时的年龄和白细胞计数被归类为高危的患者中（占63.4%），近40%携带与良好或中等预后相关的亚型定义性遗传关联。这些患者的表现显著优于其方案定义的风险分组所预期的结果。我们在一个接受单一国际试验治疗的大型成人B-ALL队列中的数据表明，基因组分析具有重要的预后价值，并且许多新型基因型可能带来潜在获益。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。