儿童CRLF2过表达急性淋巴细胞白血病的分子特征

该数据集来自omicsdi.org,聚焦儿童CRLF2过表达急性淋巴细胞白血病的分子特征,属于肿瘤/白血病分类下的转录组学数据

omicsdi
浏览 7
基因组分类Transcriptomics
Molecular characterization of acute lymphoblastic leukemia with CRLF2 overexpression in childhood

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

儿童CRLF2过表达急性淋巴细胞白血病的分子特征

该数据集英文名为“Molecular characterization of acute lymphoblastic leukemia with CRLF2 overexpression in childhood”,来源于omicsdi.org,归类于肿瘤/白血病方向,主题标签为转录组学(Transcriptomics)。其核心关注点是儿童CRLF2过表达急性淋巴细胞白血病的分子特征,源站描述指出研究目的是探究CRLF2过表达病例(伴或不伴P2RY8-CRLF2融合)对复发易感性的差异,并采用基于下一代测序的基因表达谱分析手段。整体而言,该数据集属于白血病转录组学研究资源,围绕CRLF2过表达这一分子亚型展开分子层面的刻画,为理解儿童急性淋巴细胞白血病的复发相关分子机制提供数据支撑。

【数据集背景】

急性淋巴细胞白血病是儿童期常见的血液系统恶性肿瘤,其分子亚型的精细划分对理解疾病行为、复发风险及后续研究具有重要意义。CRLF2过表达是儿童急性淋巴细胞白血病中受到关注的一种分子改变,而该改变是否伴随P2RY8-CRLF2融合,可能对应不同的生物学行为。源站描述明确,该数据集的研究出发点正是考察伴与不伴P2RY8-CRLF2融合的CRLF2过表达病例在复发易感性上的差异,因此数据集的背景定位于儿童急性淋巴细胞白血病中CRLF2过表达亚型的分子特征研究,属于肿瘤/白血病分类下的转录组学工作。

【数据内容】

依据源站描述,该数据集的内容围绕基于下一代测序的基因表达谱分析展开,分析对象为CRLF2过表达的儿童急性淋巴细胞白血病病例,并按是否伴有P2RY8-CRLF2融合进行分组比较。主题标签为Transcriptomics,表明数据主体属于转录组层面的基因表达信息。关于样本数量、测序平台型号、表达矩阵的具体基因数目、分组规模等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于omicsdi.org。源站描述说明其分析采用下一代测序(next-generation sequencing)基础上的基因表达谱分析(gene expression profiling),用于比较伴与不伴P2RY8-CRLF2融合的CRLF2过表达病例。关于样本采集地点、采集时间、伦理审批信息、测序服务提供方等具体采集信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于儿童急性淋巴细胞白血病分子特征相关的研究场景,尤其是围绕CRLF2过表达亚型、P2RY8-CRLF2融合状态与复发易感性之间关系的转录组学分析。可用于基因表达层面的分组比较、分子亚型刻画,以及作为相关白血病转录组研究的参考数据。关于其在临床诊断、预后模型构建或药物靶点发现中的具体应用,源站未提供。

【使用方法】

该数据集以转录组学基因表达谱为核心内容,使用时应围绕CRLF2过表达病例中伴与不伴P2RY8-CRLF2融合的分组开展表达层面的比较分析。关于数据文件格式、下载方式、预处理流程、标准化方法及分析工具等具体使用说明,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集基于下一代测序的基因表达谱分析,属于转录组学层面的分子特征数据。关于样本量大小、测序深度、数据完整性、批次效应、验证实验情况等质量相关指标,源站未提供。使用时应注意到其研究范围限定于儿童CRLF2过表达急性淋巴细胞白血病这一特定亚型,结论外推需谨慎;其余限制信息源站未提供。

【引用与许可】

关于该数据集的引用方式、文献出处、许可协议及使用条款,源站未提供。

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源站:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-MTAB-4737

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

为探究不同的复发易感性,通过基于下一代测序的基因表达谱分析,对伴有和不伴有P2RY8-CRLF2融合的CRLF2过表达病例进行了研究。

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