乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤，常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素（如BRCA1/2突变）、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检，并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗，强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种，全球疾病负担持续上升，早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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三阴性乳腺癌脂质代谢研究的离体模型表征
脂质代谢驱动癌症进展但传统模型难研究。体内模型昂贵低通量，体外脂质不足。本研究用脂质组学评估鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）异种移植和组织切片模型，在9天作为三阴性乳腺癌（TNBC）脂质代谢离体模型
DNX-2440用于可切除结直肠癌肝转移
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕实验性溶瘤腺病毒DNX-2440在可切除多灶性（≥2个病灶）肝转移患者中的研究，涵盖结直肠癌、乳腺癌、胃癌、壶腹周围癌、黑色素瘤、肾细胞癌等
GSE328653：HR+/HER2-乳腺癌细胞系MCF-7和ZR-75-1中紫杉烷类和蒽环类药物获得性耐药相关转录变化分析
研究分析HR+/HER2-乳腺癌细胞系MCF-7和ZR-75-1对紫杉类及蒽环类的获得性耐药。新辅助化疗耐药被视为肿瘤细胞可塑性而非固定遗传改变；大规模基因组分析未发现可解释治疗失败的复发性突变，耐药可能源于非遗传适应机制，包括使癌细胞存活于化疗应激并重新增殖的基因表达变化
乳腺癌患者放疗前后ICG淋巴造影变化
本观察性研究拟了解女性乳腺癌患者放疗前后淋巴系统变化，探索乳腺癌相关淋巴水肿早期改变及预防康复获益人群。研究通过ICG淋巴造影观察放疗后淋巴流与血管功能变化，评估早期影像能否预测手臂肿胀或淋巴水肿
HER2阴性BRCAm乳腺癌新辅助奥拉帕利单药及奥拉帕利联合度伐利尤单抗研究
针对早期BRCAm、ER阴性/低、HER2阴性乳腺癌新辅助治疗，研究奥拉帕利单药或联合度伐利尤单抗提高pCR率和EFS。低风险（T1b-c/N0）单药可能足够；较高风险（T2/N0或T1/N1）单药可能不足，加ICI或改善长期结局，但ICI内分泌不可逆免疫不良事件风险支持仅用于高复发风险者
甲状腺癌基因组分析揭示甲状腺球蛋白在转移中的作用 - 第二部分
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦乳头状甲状腺癌（PTC）的基因组分析。研究对 101 例 PTC 样本及对应基因组 DNA 进行全外显子测序，以识别反复出现的体细胞突变基因，随后用下一代基因 panel 方法在另外 785 例样本中测序这些基因
甲状腺癌基因组分析揭示甲状腺球蛋白在转移中的作用
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦甲状腺癌的基因组分析。研究对 101 例甲状腺乳头状癌样本及对应基因组 DNA 进行全外显子测序，以识别反复出现的体细胞突变基因，并在另外 785 例样本中使用下一代基因 panel 方法对这些基因进行测序
NAUTILUS-04：低危临床淋巴结阴性乳腺癌未接受全乳放疗者免除腋窝手术的前瞻性、随机、III期非劣效性临床试验
NAUTILUS-04为前瞻性多中心随机III期非劣效试验，评估计划不接受全乳放疗的低危临床淋巴结阴性绝经后乳腺癌患者省略前哨淋巴结活检的肿瘤学安全性
评估瑞波西利联合内分泌治疗是否与化疗后瑞波西利联合内分泌治疗对高解剖分期低复发风险乳腺癌具有同等疗效：RxFINE-Low试验
该研究涉及AJCC v8解剖学II、IIIA、IIIC期、雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌。主要目标是评估CDK4/6抑制剂联合最佳辅助内分泌治疗是否不劣于辅助化疗后CDK4/6抑制剂联合最佳内分泌治疗，以浸润性乳腺癌无病生存为指标
T细胞预测供者干细胞移植患者急性移植物抗宿主病
研究在移植前中性粒细胞植入时及移植后第7、14、21、28天采集血样，分析 T 细胞亚群，旨在确定植入时及第28天调节性 T 淋巴细胞（Treg）亚群与急性移植物抗宿主病（aGVHD）发生率的关联，并识别肠道归巢与皮肤归巢 Treg 亚群，分别预测肠道和皮肤 aGVHD
T47D 细胞系 DNase-seq 数据（ENCSR603IXL）
数据以高通量测序方式检测基因组开放染色质区域，属于基因组结合/占据谱分析类型，物种为人（9606），平台为 GPL16791
T47D 细胞系 DNase-seq 数据（ENCSR155XOC）
数据以高通量测序方式检测基因组开放染色质与蛋白结合占用情况，包含 1 个文件 GSE320888_series_matrix.txt.gz，物种为人类（9606），平台为 GPL16791
