乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤，常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素（如BRCA1/2突变）、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检，并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗，强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种，全球疾病负担持续上升，早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
获取 乳腺癌 专属定制方案共 5965 个数据集
评估Alpelisib联合Fulvestrant治疗HR阳性HER2阴性PIK3CA突变晚期乳腺癌安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦HR阳性、HER2阴性且携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者，计划入组40例
传统针灸用于癌症治疗相关淋巴水肿管理
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦传统针灸与艾灸在癌症治疗相关淋巴水肿管理中的应用，覆盖乳腺癌、头颈癌及淋巴水肿患者
CD133+与CD133-胶质瘤细胞表达数据
该数据集为来自CD133+与CD133-胶质瘤细胞的表达数据，属于转录组学范畴，来源站为omicsdi.org。源站描述提及基于表达特征识别致癌表型、开发反映干样特性的Consensus Stemness Ranking（CSR）特征，并用于匹配治疗化合物
巴西早发性乳腺癌患者特征：BRCA1、BRCA2和TP53基因胚系突变筛查及肿瘤表达谱分析
该数据集来自omicsdi.org，聚焦巴西早发性乳腺癌患者，对55名35岁以下患者进行BRCA1、BRCA2、CHEK2和TP53基因的胚系突变筛查，并分析肿瘤的激素受体状态和HER2表达
不同P-cadherin表达水平的乳腺癌细胞系经抗癌细菌蛋白azurin处理的微阵列分析
数据为微阵列分析，比较不同P-cadherin表达水平的乳腺癌细胞系在azurin处理与未处理条件下的表达谱，并比较P-cadherin过表达调控的差异表达基因
口服AZD9833对比肌注氟维司群治疗绝经后晚期ER阳性HER2阴性乳腺癌研究
条件：晚期ER阳性HER2阴性乳腺癌。随机化前经组织学或细胞学确诊为转移性或局部区域复发性ER阳性HER2阴性乳腺癌、符合全部入选标准且不符合任何排除标准的绝经后女性将被纳入
紫杉醇口服溶液用于三阴性乳腺癌新辅助治疗的剂量探索研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦三阴性乳腺癌的新辅助治疗，采用多中心、开放标签、剂量递增设计，以 BF-BOIN 方法确定紫杉醇口服溶液的最大耐受剂量和/或推荐 II 期剂量，随后联合表柔比星与环磷酰胺治疗
紫杉醇口服溶液用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的剂量探索研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 HER2 阳性乳腺癌的新辅助治疗，采用多中心、开放标签、剂量探索设计，以回填贝叶斯最优区间（BF-BOIN）方法确定紫杉醇口服溶液联合抗 HER2 治疗的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐 II 期剂量（RP2D）
Camizestrant辅助内分泌治疗ER+/HER2-早期乳腺癌研究（CAMBRIA-2）
覆盖对象为完成确定性局部区域治疗后、具有中高或高复发风险的早期乳腺癌患者，研究比较 Camizestrant 与标准辅助内分泌治疗的疗效，计划治疗时长 7 年，允许两臂联用 abemaciclib
RGT-419B 单药及联合内分泌治疗 HR 阳性 HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌的 FIH 研究
源站描述为一项 I 期、首次人体（FIH）、开放标签研究，评估 RGT-419B 口服单药或联合激素治疗在 HR 阳性、HER2 阴性局部晚期不可切除（III 期）或转移性（IV 期）乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效，受试者需在既往获批 CDK4/6i 联合激素治疗期
节拍式口服紫杉醇单药治疗晚期HER2阴性乳腺癌：两阶段剂量探索与扩展研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦晚期HER2阴性乳腺癌患者，评估节拍式口服紫杉醇溶液的安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性
Kinesin口服分子降解剂BBI-940治疗晚期或转移性乳腺癌研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Kinesin口服分子降解剂BBI-940治疗晚期或转移性乳腺癌的研究信息
