Kinesin口服分子降解剂BBI-940治疗晚期或转移性乳腺癌研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07408089

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：乳腺癌、转移性乳腺癌、晚期乳腺癌。本研究分为两部分：第1部分（剂量递增）和第2部分（剂量扩展）。第1部分为剂量递增阶段，旨在评估BBI-940的安全性和耐受性，并确定推荐的扩展剂量（RDE）。受试者可能患有雌激素受体阳性、HER2阴性（ER+/HER2-）乳腺癌或管腔雄激素受体亚型的三阴性乳腺癌（TNBC-LAR）。第2部分为剂量扩展阶段，旨在在特定受试者人群中进一步评估选定RDE下的BBI-940。第2A部分评估BBI-940联合氟维司群，包括多个剂量队列，以评估联合方案的安全性，并在无ESR1突变的ER+/HER2-乳腺癌受试者中确定联合治疗的RDE。第2B部分在伴有FGFR1扩增的ER+/HER2-乳腺癌受试者中评估RDE下的BBI-940单药治疗。第2C部分在TNBC-LAR受试者中评估RDE下的BBI-940单药治疗。

在研究的所有部分中，治疗均以重复的28天周期进行，并且参与者接受方案规定的安全性评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。