Camizestrant辅助内分泌治疗ER+/HER2-早期乳腺癌研究（CAMBRIA-2）
覆盖对象为完成确定性局部区域治疗后、具有中高或高复发风险的早期乳腺癌患者，研究比较 Camizestrant 与标准辅助内分泌治疗的疗效，计划治疗时长 7 年，允许两臂联用 abemaciclib
基本信息
资源简介
Camizestrant辅助内分泌治疗ER+/HER2-早期乳腺癌研究（CAMBRIA-2）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 Camizestrant (AZD9833) 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌辅助治疗中的 III 期开放标签研究信息。覆盖对象为完成确定性局部区域治疗后、具有中高或高复发风险的早期乳腺癌患者，研究比较 Camizestrant 与标准辅助内分泌治疗的疗效，计划治疗时长 7 年，允许两臂联用 abemaciclib。主要终点为浸润性乳腺癌无病生存期 (IBCFS)，次要终点包括 IDFS、DRFS、OS、安全性与临床结局评估。可用于了解该试验的设计、入组标准与终点设置（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：乳腺癌、早期乳腺癌。这是一项 III 期开放标签研究，旨在评估 camizestrant 与标准辅助内分泌治疗相比，是否能改善已完成确定性局部区域治疗（伴或不伴化疗）的 ER+/HER2- 早期乳腺癌且具有中高或高疾病复发风险患者的结局。研究任一臂的计划治疗时长均为 7 年。符合条件患者必须具有由特定临床和生物学标准定义的中高或高复发风险。两臂均允许同时使用 abemaciclib。研究的主要终点为浸润性乳腺癌无病生存期 (IBCFS)，主要次要终点包括浸润性疾病无病生存期 (IDFS)、远处复发无病生存期 (DRFS)、总生存期 (OS)、安全性和临床结局评估 (COAs)。患者将
【主题与分类】
主题标签：Breast Cancer, Early Breast Cancer。本站分类：肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05952557
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05952557
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病：乳腺癌、早期乳腺癌。这是一项III期开放标签研究，旨在评估卡米司群与标准辅助内分泌治疗相比，是否能改善已完成确定性局部区域治疗（联合或不联合化疗）、具有中高或高疾病复发风险的ER+/HER2-早期乳腺癌患者的结局。研究任一治疗组的计划治疗持续时间为7年。符合条件患者必须具有特定临床和生物学标准所定义的中高或高复发风险。两组均允许同时使用阿贝西利。研究的主要终点为浸润性乳腺癌无病生存期（IBCFS），主要次要终点包括浸润性疾病无病生存期（IDFS）、远处复发无病生存期（DRFS）、总生存期（OS）、安全性和临床结局评估（COAs）。患者将自最后一名患者随机化起接受10年随访。
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