Camizestrant 用于 ER+/HER2- 早期乳腺癌标准辅助内分泌治疗至少 2 年后的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/乳腺癌分类，主题为 ER+/HER2- 早期乳腺癌。源站描述为一项 III 期开放标签研究，评估 camizestrant 相比标准内分泌治疗能否改善已完成确定性局部区域治疗且接受标准辅助内分泌治疗至少 2 年、至多 5 年患者的结局
基本信息
资源简介
Camizestrant 用于 ER+/HER2- 早期乳腺癌标准辅助内分泌治疗至少 2 年后的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/乳腺癌分类，主题为 ER+/HER2- 早期乳腺癌。源站描述为一项 III 期开放标签研究，评估 camizestrant 相比标准内分泌治疗能否改善已完成确定性局部区域治疗且接受标准辅助内分泌治疗至少 2 年、至多 5 年患者的结局。研究计划治疗时长 60 个月，入组患者须具有中或高复发风险，允许既往使用 CDK4/6 抑制剂。主要终点为侵袭性乳腺癌无病生存期，次要终点包括侵袭性疾病无病生存期、远处复发无病生存期、总生存期、安全性和临床结局评估（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：适应症：乳腺癌、早期乳腺癌。这是一项III期开放标签研究，旨在评估camizestrant与标准内分泌治疗相比，是否能改善ER+/HER2-早期乳腺癌患者的结局，这些患者已完成确定性局部区域治疗（联合或不联合化疗）以及标准辅助内分泌治疗（ET）至少2年且不超过5年。研究任一臂的计划治疗持续时间为60个月。合格患者必须具有中等或高复发风险，依据指定的临床和生物学标准界定。允许既往使用CDK4/6抑制剂。研究的主要终点为浸润性乳腺癌无病生存期（IBCFS），主要次要终点包括浸润性疾病无病生存期（IDFS）、远处复发无病生存期（DRFS）、总生存期（OS）、安全性和临床结局评估（COAs）。患者将自最后一位患者随机化起随访10年。
【主题与分类】
主题标签：Breast Cancer, Early Breast Cancer。本站分类：肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05774951
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05774951
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：乳腺癌、早期乳腺癌。这是一项III期开放标签研究，旨在评估camizestrant与标准内分泌治疗相比，是否能改善ER+/HER2-早期乳腺癌患者的结局，这些患者已完成确定性局部区域治疗（联合或不联合化疗）以及标准辅助内分泌治疗（ET）至少2年且不超过5年。研究任一臂的计划治疗持续时间为60个月。合格患者必须具有中等或高复发风险，依据指定的临床和生物学标准界定。允许既往使用CDK4/6抑制剂。研究的主要终点为浸润性乳腺癌无病生存期（IBCFS），主要次要终点包括浸润性疾病无病生存期（IDFS）、远处复发无病生存期（DRFS）、总生存期（OS）、安全性和临床结局评估（COAs）。患者将自最后一位患者随机化起随访10年。
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