痤疮
痤疮是一种主要累及毛囊皮脂腺单位的慢性炎症性皮肤病，好发于面部、胸背部等皮脂溢出区域。其发病涉及雄激素诱导的皮脂分泌增多、毛囊口角化异常、痤疮丙酸杆菌增殖及炎症反应等多个环节。临床表现为粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿及瘢痕等多形性皮损，严重程度分级从轻度粉刺型到重度结节囊肿型不等。诊断主要依据皮损分布与典型形态，必要时需与玫瑰痤疮、职业性痤疮等鉴别。治疗以外用维A酸类、过氧化苯甲酰为主，中重度常需联合口服抗生素、异维A酸或光动力治疗，同时注重皮肤护理与生活方式调整。该病在皮肤科专病管理、慢病监测及临床科研数据库中均占有重要地位。
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曲安奈德病灶内注射治疗寻常痤疮
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为曲安奈德病灶内注射治疗寻常痤疮。研究为开放标签、前瞻性、单臂设计，约 20 名受试者在 1 个研究中心入组，所有受试者在第 1 天（Visit 1）接受研究方案治疗，即病灶内注射曲安奈德，随后在第 2 次访视（注射后 24 小时）、第 3 次
微针联合CBD与hempseed oil治疗痤疮的安全性与有效性评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为微针联合 CBD 与 hempseed oil 治疗成人中重度痤疮的前瞻性、单中心、开放标签研究
自我给药病灶内注射治疗痤疮
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦寻常痤疮的自我给药病灶内注射治疗。研究为开放标签、前瞻性、单臂设计，约 150 名受试者在约 3 个研究中心入组，均在第 1 天接受使用 Injection Assistance Device 的曲安奈德标准病灶内注射
Sarecycline 躯干痤疮安全性与疗效响应
研究对象为中重度寻常痤疮患者，观察周期 12 周，评估躯干与面部的皮损计数、研究者整体评估、摄影及安全性指标。数据可用于分析药物在躯干痤疮中的响应情况，支持疗效与安全性相关的分类或预测建模，并帮助理解躯干与面部痤疮治疗反应的差异（来源 clinicaltrials.gov）
Adapalene/Benzoyl Peroxide 外用凝胶治疗寻常痤疮的疗效与安全性研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项多中心、随机、双盲、平行组研究，针对寻常痤疮受试者接受为期 12 周的治疗
印度尼西亚寻常痤疮全基因组关联研究（GWAS）图谱分析
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦印度尼西亚寻常痤疮的全基因组关联研究（GWAS）图谱分析。研究对象通过目的抽样从可及人群中选取，符合纳入标准并自愿参与
跨性别男性人群痤疮严重程度相关因素：横断面研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为跨性别男性人群痤疮严重程度的相关因素，属于皮肤与结缔组织疾病下的痤疮范畴
射频治疗轻至重度炎性痤疮的安全性与有效性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 InMode RF Pro System 配合 Morpheus8 面部探头（24 针）治疗轻、中、重度面部炎性痤疮的前瞻性多中心临床研究
评估两种痤疮治疗疗效的临床试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为痤疮治疗疗效评估的临床试验，属于皮肤与结缔组织疾病范畴。源站描述显示，研究围绕两种痤疮治疗展开，在基线及第1、2、6、12、24周比较皮损计数、研究者整体改善评估和受试者自评问卷，并在第6、12、24周通过数字图像对疗效参数进行临床分级
周末口服异维A酸维持痤疮缓解
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕成人寻常痤疮患者口服异维A酸后的缓解维持方案展开。研究将患者分为三组，前两组接受累积剂量 120-150 mg/Kg 体重的完整疗程，第三组治疗至皮损清除并额外维持一个月
评估 LYS006 治疗中重度炎症性痤疮疗效与安全性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 LYS006 治疗中重度炎症性痤疮的临床研究。研究为随机、安慰剂对照、受试者与研究者设盲、多中心、非确证性、平行组、概念验证设计，纳入成年中重度炎症性痤疮患者
磷酸克林霉素、阿达帕林与过氧化苯甲酰外用凝胶0.15%;3.1%;1.2%与CABTREO外用凝胶治疗寻常痤疮的比较研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为寻常痤疮治疗，涉及一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究，比较克林霉素磷酸酯、阿达帕林和过氧化苯甲酰外用凝胶0.15%;3.1%;1.2%（Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.）与CABTREO外用凝胶的疗
