痤疮
痤疮是一种主要累及毛囊皮脂腺单位的慢性炎症性皮肤病，好发于面部、胸背部等皮脂溢出区域。其发病涉及雄激素诱导的皮脂分泌增多、毛囊口角化异常、痤疮丙酸杆菌增殖及炎症反应等多个环节。临床表现为粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿及瘢痕等多形性皮损，严重程度分级从轻度粉刺型到重度结节囊肿型不等。诊断主要依据皮损分布与典型形态，必要时需与玫瑰痤疮、职业性痤疮等鉴别。治疗以外用维A酸类、过氧化苯甲酰为主，中重度常需联合口服抗生素、异维A酸或光动力治疗，同时注重皮肤护理与生活方式调整。该病在皮肤科专病管理、慢病监测及临床科研数据库中均占有重要地位。
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低剂量异维A酸联合长脉冲1064 Nd-YAG激光治疗痤疮红斑
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为低剂量异维A酸联合长脉冲 1064 nm Nd-YAG 激光治疗痤疮红斑，属于皮肤与结缔组织疾病 / 痤疮分类，主题标签为 Acne Vulgaris
SB204凝胶治疗寻常痤疮的II期多中心研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 SB204 Gel 治疗寻常痤疮的 II 期多中心研究。研究纳入中重度寻常痤疮受试者，采用随机、多中心、双盲设计，受试者每日一次或两次接受两种浓度的在研局部外用药物或赋形剂治疗，疗程最长 12 周
SB204 每日一次治疗痤疮的 P3 长期安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为寻常痤疮（Acne Vulgaris），属于皮肤与结缔组织疾病范畴
口服痤疮补充剂用于成年女性的随机对照试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为口服痤疮补充剂用于成年女性的随机对照试验。研究针对患有轻度至中度非囊肿性痤疮的成年女性受试者，采用为期12周、单中心、安慰剂对照、双盲、随机设计，受试者被随机分配至治疗组或安慰剂组，受试者与研究者均对分组设盲
AkLief 在痤疮诱导炎症后色素沉着中的评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦痤疮诱导的炎症后色素沉着（PIH）。研究针对中度寻常痤疮且存在痤疮诱导 PIH 风险的面部痤疮受试者，评估 Trifarotene 50 mcg/g 乳膏与其赋形剂乳膏相比，在治疗 24 周后的疗效与安全性
治疗痤疮的器械研究
数据围绕 Cutera 激光系统治疗寻常痤疮的安全性与有效性评价展开，属于皮肤与结缔组织疾病范畴。可用于了解该激光器械在痤疮治疗中的临床研究设计、安全性评估与疗效评价，适合作为皮肤疾病治疗相关研究、器械临床评价或医学信息检索的参考数据（来源 clinicaltrials.gov）
每日 Next Science™ 痤疮凝胶（NAG）对轻中度面部痤疮临床效果的研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为每日使用 Next Science™ 痤疮凝胶（NAG）治疗轻中度面部炎症性痤疮的临床效果研究
比较 Trifarotene Cream 0.005% 与 AKLIEF® Cream 治疗寻常痤疮的研究
数据覆盖皮肤与结缔组织疾病下的痤疮主题，可用于评估外用维A酸类药物治疗寻常痤疮的疗效与安全性，支持临床研究分析、治疗对比及循证医学相关应用（来源 clinicaltrials.gov）
评估 Dermapen 4™ 微针设备联合 MG-CLR 精华治疗痤疮 12 周的全脸研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为痤疮治疗，研究 Dermapen 4™ 微针设备联合 MG-CLR 精华在 12 周内治疗痤疮的效果
评估祛痘精华改善面部痤疮及痘后色素沉着有效性的临床试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为痤疮，属于皮肤与结缔组织疾病范畴。研究评估 Rael Miracle Clear Complete Acne Serum 产品改善面部痤疮及痘后色素沉着的有效性，为期 56 天，采用单臂试验设计，所有参与者均使用试验产品
二甲双胍与多西环素治疗中重度成人痤疮的对比研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为比较二甲双胍与多西环素在中重度成人痤疮患者中的治疗效果。源站描述显示，研究将患者分为两组，一组接受多西环素联合外用治疗，另一组接受二甲双胍联合外用治疗，主要回答二甲双胍是否比多西环素更有效
基于 Acne-QoL-INA 的中度寻常痤疮患者生活质量比较：标准治疗联合与不联合痤疮皮损清除
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦中度寻常痤疮患者的生活质量评估。研究采用随机分组，以 Acne-QoL-INA 问卷得分为结局指标，比较标准治疗联合与不联合痤疮皮损清除两种方案
