哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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LQ036单域抗体雾化液在控制不佳哮喘中的剂量探索研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为控制不佳哮喘患者中 LQ036 单域抗体雾化液的剂量探索研究。研究包含筛选期、2 周导入期、24 周治疗期和 4 周安全性随访
未控制哮喘患者接受中强度ICS+LABA的三联疗法研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，研究对象为接受中强度ICS+LABA治疗仍未控制的哮喘患者
儿童和青少年近致命性哮喘
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦英国和爱尔兰共和国 5 至 15 岁儿童和青少年中经 Delphi 定义的近致命性哮喘（NFA）发作
鼻内ETH47对鼻病毒攻击后哮喘相关症状影响的IIa期试验
本数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对哮喘（诊断）受试者的IIa期临床试验，评估鼻内ETH47在鼻病毒攻击后对哮喘相关症状发展的影响
远程医疗药物治疗管理下的用药依从性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，研究对象为未控制哮喘的青少年和年轻成人。研究评估药物治疗管理（MTM）视频远程医疗干预对用药依从性的改善作用，并使用 Propeller Sensors 追踪依从性并向参与者反馈
加用储雾罐对接受三联治疗的高危老年慢性气道疾病患者急性加重风险的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘与 COPD，研究对象为接受三联吸入治疗（ICS/LABA/LAMA，经 pMDI 给药）的高危老年慢性气道疾病患者
接受 Tezepelumab 治疗的重度哮喘患者急性发作的炎症特征：TezEx 研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦接受 Tezepelumab 治疗的重度哮喘患者急性发作时的炎症特征，即 TezEx 研究
瑞典实践中对狗过敏患者进行过敏原特异性疫苗接种的评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，关注瑞典临床实践中对狗过敏患者开展过敏原特异性疫苗接种的评估，涉及过敏性鼻炎与哮喘（诊断）
量化哮喘中2型（T2）炎症负担
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦哮喘与 Type 2 Asthma，旨在支持在初级保健和社区专科实践中评估哮喘的2型（T2）生物标志物
CHF 5993 100/6/12.5 μg HFA-152a pMDI在中剂量吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂未控制哮喘患者中的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于哮喘治疗领域。研究在中国多个中心开展，包含使用 CHF 1535 pMDI HFA-134a（参照产品）的导入期，随后是为期24周的随机治疗期，受试者接受 CHF 5993 pMDI HFA-152a（试验产品）或参照产品
哮喘症状感知研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦哮喘症状感知研究，关注60岁以上老年哮喘患者对呼气气流受限的感知能力
Tezepelumab 逆转气道重塑研究
源站描述显示，这是一项关于 Tezepelumab 的随机对照试验方案，旨在首次在人体中评估 Tezepelumab 对哮喘患者支气管形态及一般计算机断层扫描变量的影响，同时希望重现临床获益，并开展转录组学研究，将基因表达变化与支气管形态变化及炎症特征进行对照
