哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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评估FB704A在成人重度哮喘中的疗效与安全性
本数据集来自clinicaltrials.gov，主题为评估FB704A在成人重度哮喘患者中的疗效与安全性。研究计划入组约20名符合标准的受试者，按1:1随机分配接受安慰剂或FB704A，预计每组10人
定量胸部CT与多组学区分哮喘与COPD并预测治疗反应
该数据集来自一项前瞻性、观察性、多中心队列研究，旨在将定量胸部CT影像与多组学数据整合，以改善哮喘与慢性阻塞性肺疾病（COPD）的鉴别，并识别与治疗反应相关的生物标志物
评估PT010在控制不佳哮喘成人和青少年参与者中的研究（KALOS）
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为哮喘，属于呼吸系统疾病范畴。研究为随机、双盲、双模拟、平行组、多中心设计，周期24至52周可变长度，旨在评估budesonide、glycopyrronium与formoterol fumarate定量吸入器（MDI）相较于budesonide
焦虑/抑郁对哮喘控制药物疗效的影响及哮喘急性发作风险预测模型的构建
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦焦虑/抑郁与哮喘的关联。研究通过前瞻性观察设计，收集并分析参与者数据，在标准临床诊疗之外不施加额外干预，旨在探讨焦虑/抑郁对哮喘控制药物疗效（如哮喘控制水平）的影响，分析焦虑/抑郁严重程度与哮喘严重程度之间的关联，并尝试基于焦虑/抑郁及其他相关
Protocol CAUSE-03 / CHEETAH 哮喘纵向观察研究
Protocol CAUSE-03 / CHEETAH 是一项为期一年的纵向观察研究，纳入 250 名 6 至 17 岁城市哮喘儿童和青少年，以及 60 名无哮喘对照
组胺药效学生物标志物指导儿童哮喘治疗（HAS3）
研究假设 HILD 高反应型儿童在标准哮喘方案中加入 LTZ 后哮喘控制更可能改善，而低反应型儿童则不然。数据可用于探索功能性生物标志物在儿童哮喘治疗决策中的作用，并支持对治疗反应的预测建模（来源 clinicaltrials.gov）
Depemokimab 哮喘影像与支气管镜子研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，为 Depemokimab 哮喘影像与支气管镜子研究，属于呼吸系统疾病中的哮喘主题
儿童哮喘急性发作口服孟鲁司特治疗
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为儿童哮喘急性发作（Status Asthmaticus）的口服孟鲁司特治疗研究
遵循DASH饮食模式对未控制哮喘生活质量、临床结局及机制的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，研究在未控制哮喘人群中遵循DASH饮食模式对生活质量、临床结局及机制的影响
CDX-622 用于轻中度哮喘参与者的研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 CDX-622 在轻中度哮喘参与者中的研究。CDX-622 是一种同时结合干细胞因子（SCF）和胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的双特异性抗体
评估PT010用于控制不佳哮喘成人和青少年参与者的研究（LOGOS）
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为哮喘，属于呼吸系统疾病范畴。源站描述显示，这是一项随机、双盲、双模拟、平行组、多中心、为期24至52周可变长度的研究，旨在评估budesonide、glycopyrronium和formoterol fumarate定量吸入器（MDI）相对于b
Region Zealand 哮喘患者循证呼吸再训练实施研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Region Zealand 地区哮喘患者的循证呼吸再训练实施情况
