评估PT010在控制不佳哮喘成人和青少年参与者中的研究(KALOS)
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为哮喘,属于呼吸系统疾病范畴。研究为随机、双盲、双模拟、平行组、多中心设计,周期24至52周可变长度,旨在评估budesonide、glycopyrronium与formoterol fumarate定量吸入器(MDI)相较于budesonide

基本信息
资源简介
评估PT010在控制不佳哮喘成人和青少年参与者中的研究(KALOS)
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为哮喘,属于呼吸系统疾病范畴。研究为随机、双盲、双模拟、平行组、多中心设计,周期24至52周可变长度,旨在评估budesonide、glycopyrronium与formoterol fumarate定量吸入器(MDI)相较于budesonide与formoterol fumarate MDI及Symbicort®加压MDI,在控制不佳的成人和青少年哮喘参与者中的疗效与安全性,全球计划随机约2200名参与者。数据可用于哮喘治疗方案的疗效与安全性分析、吸入制剂比较研究及呼吸系统疾病相关分类或预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:哮喘。这是一项随机、双盲、双模拟、平行组、多中心24至52周可变长度研究,旨在评估budesonide、glycopyrronium和formoterol fumarate定量吸入器(MDI)相对于budesonide和formoterol fumarate MDI以及Symbicort®加压MDI在控制不佳的成人和青少年哮喘参与者中的疗效和安全性。全球约2200名参与者将被随机分配。
【主题与分类】
主题标签:Asthma。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04609878
下载信息
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数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04609878
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:哮喘。这是一项随机、双盲、双模拟、平行组、多中心、为期24至52周可变长度的研究,旨在评估布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗定量吸入器(MDI)相对于布地奈德和富马酸福莫特罗MDI及Symbicort®压力定量吸入器在哮喘控制不佳的成人和青少年参与者中的疗效和安全性。全球范围内将随机分配约2200名参与者。
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