评估FB704A在成人重度哮喘中的疗效与安全性
本数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估FB704A在成人重度哮喘患者中的疗效与安全性。研究计划入组约20名符合标准的受试者,按1:1随机分配接受安慰剂或FB704A,预计每组10人

基本信息
资源简介
评估FB704A在成人重度哮喘中的疗效与安全性
本数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估FB704A在成人重度哮喘患者中的疗效与安全性。研究计划入组约20名符合标准的受试者,按1:1随机分配接受安慰剂或FB704A,预计每组10人。受试者在4周筛选期确认资格,接受四次4 mg/kg的FB704A或安慰剂,以1小时静脉输注给药,并按需使用短效β受体激动剂作为急救药物。研究通过访视收集疗效、安全性、药代动力学和生物标志物数据,可用于重度哮喘治疗方案的临床评价与相关分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:重度哮喘。计划入组约20名符合研究入选标准的受试者。符合条件的受试者将按1:1比例随机接受安慰剂或FB704A,预计每个治疗组10名受试者。将在4周筛选期内对重度哮喘患者进行资格检查。潜在候选者在开始筛选活动前应提供签署的知情同意书。受试者将接受四剂4 mg/kg FB704A或安慰剂。研究药物将以1小时静脉输注方式给药。患者可在整个研究期间按需使用短效β受体激动剂(SABAs),如沙丁胺醇,作为急救药物。受试者在接受研究药物后将进行现场访视,以进行疗效、安全性、PK和生物标志物评估(见研究流程图)。提前退出的受试者
【主题与分类】
主题标签:Severe Asthma。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05018299
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05018299
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:重度哮喘。计划入组约20名符合研究入选标准的受试者。符合条件的受试者将按1:1比例随机接受安慰剂或FB704A,预计每个治疗组10名受试者。将在4周筛选期内对重度哮喘患者进行资格检查。潜在候选者在开始筛选活动前应提供已签署的知情同意书。受试者将接受四剂4 mg/kg FB704A或安慰剂。研究药物将以1小时静脉输注方式给药。患者可在整个研究期间按需使用短效β受体激动剂(SABA),如沙丁胺醇,作为补救药物。受试者将在接受研究药物后进行现场访视,以评估疗效、安全性、药代动力学和生物标志物(见研究流程图)。提前退出研究的受试者将在7天内进行结束研究(EOS)访视。研究期间将评估支气管扩张剂使用前FEV1、支气管扩张剂使用后FEV1、呼出气NO和哮喘症状的相对变化。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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