评估PT010用于控制不佳哮喘成人和青少年参与者的研究(LOGOS)

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为哮喘,属于呼吸系统疾病范畴。源站描述显示,这是一项随机、双盲、双模拟、平行组、多中心、为期24至52周可变长度的研究,旨在评估budesonide、glycopyrronium和formoterol fumarate定量吸入器(MDI)相对于b

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clinicaltrials
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其他分类Asthma
Study to Assess PT010 in Adult and Adolescent Participants With Inadequately Controlled Asthma (LOGOS)

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

评估PT010用于控制不佳哮喘成人和青少年参与者的研究(LOGOS)

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为哮喘,属于呼吸系统疾病范畴。源站描述显示,这是一项随机、双盲、双模拟、平行组、多中心、为期24至52周可变长度的研究,旨在评估budesonide、glycopyrronium和formoterol fumarate定量吸入器(MDI)相对于budesonide和formoterol fumarate MDI及Symbicort®加压MDI在控制不佳哮喘成人和青少年参与者中的有效性和安全性,全球约随机分配2200名参与者。数据可用于哮喘治疗方案的疗效与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:哮喘。这是一项随机、双盲、双模拟、平行组、多中心、为期24至52周可变长度的研究,旨在评估budesonide、glycopyrronium和formoterol fumarate定量吸入器(MDI)相对于budesonide和formoterol fumarate MDI及Symbicort®加压MDI在控制不佳哮喘成人和青少年参与者中的有效性和安全性。全球约2200名参与者将被随机分配。

【主题与分类】

主题标签:Asthma。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04609904

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:哮喘。这是一项随机、双盲、双模拟、平行组、多中心、为期24至52周可变长度的研究,旨在评估布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗定量吸入器(MDI)相对于布地奈德和富马酸福莫特罗MDI及Symbicort®压力定量吸入器在哮喘控制不佳的成人和青少年参与者中的疗效和安全性。全球范围内将随机分配约2200名参与者。

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