未控制哮喘患者接受中强度ICS+LABA的三联疗法研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02676076

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：哮喘。本研究依照《赫尔辛基宣言》、药物临床试验质量管理规范（GCP）指南进行，并遵循当地法律的所有其他要求。从筛选期至治疗结束，于筛选期给药前及治疗期间所有访视的给药前和给药后记录生命体征；所有访视均进行体格检查；记录合并用药和不良事件（AE），并在所有访视时评估哮喘急性发作；进行肺功能检查（从筛选期至治疗结束访视，给药前测定第一秒用力呼气容积（FEV1）和用力肺活量（FVC），治疗期间所有访视给药前测定吸气量和肺活量，给药后进行连续肺量计检查）。患者从筛选期至治疗结束，每日两次在家中完成电子日记，记录哮喘症状、治疗依从性和急救药物的使用情况。患者从筛选期至治疗结束，每日两次在家中用电子峰流速仪记录呼气峰流速。

哮喘控制问卷©（ACQ）-7在筛选期及治疗期间的所有访视中完成。欧洲五维健康量表-3级版本问卷及健康经济学与结果评估在治疗期间的所有访视中完成。治疗期间，绝对需要时可使用急救药物（沙丁胺醇，每吸100微克）；最大允许剂量为每日8吸（800微克）。成立了独立的数据安全监查委员会，以提供公正的安全性评估并保障患者安全。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。